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文檔簡介
1、量子點(diǎn)是一種有著特殊光學(xué)電學(xué)特性的生物納米材料,已被廣泛的應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。由于納米材料的應(yīng)用日益增多,對環(huán)境和生物體的安全性及是否具有潛在的危害性,一直是人們密切關(guān)注的問題。本文以原代培養(yǎng)的海馬神經(jīng)元和Wistar大鼠的海馬DG區(qū)作為模型,應(yīng)用單細(xì)胞膜片鉗,鈣成像,免疫化學(xué),免疫沉淀,樹突(樹突棘)形態(tài)學(xué)和在位場電位記錄等技術(shù),研究了離體和活體水平上量子點(diǎn)的神經(jīng)毒性及作用機(jī)制。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果: (1)量子點(diǎn)對原代培養(yǎng)海馬
2、神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài)的影響我們發(fā)現(xiàn),量子點(diǎn)能夠濃度依賴的長時程提高細(xì)胞內(nèi)鈣水平。濃度在10nM以上未經(jīng)包被的CdSe量子點(diǎn)能升高胞內(nèi)鈣水平長達(dá)15分鐘以上。若用胞外無鈣的胞外液和細(xì)胞內(nèi)鈣耗盡藥物thapsigargin預(yù)處理細(xì)胞時,均不能完全阻斷量子點(diǎn)引起的內(nèi)鈣濃度升高。這說明在量子點(diǎn)的暴露下,細(xì)胞內(nèi)鈣的升高既有細(xì)胞外鈣的流入,也有細(xì)胞內(nèi)鈣庫的鈣釋放。我們進(jìn)一步用膜通道阻斷劑驗(yàn)證,發(fā)現(xiàn)胞外鈣的流入主要是通過N型鈣通道和電壓門控鈉通道流入胞
3、內(nèi)的。而胞內(nèi)的原因則更復(fù)雜一些。通過電壓門控鈉通道流入的同時還有一部分鈉離子,它們可以激活線粒體上的MNCX,使一部分鈣離子從線粒體里交換出來,這一部分鈣離子和細(xì)胞外流入的鈣離子可以進(jìn)一步激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的ryanodine受體,使大量的鈣離子從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)里釋放出來。這一過程可能就是熟知的鈣誘導(dǎo)鈣釋放的過程。這些結(jié)果表明,量子點(diǎn)的應(yīng)用可能會干擾到細(xì)胞的鈣穩(wěn)態(tài),并帶來相應(yīng)的危害,同時,用量子點(diǎn)來標(biāo)記蛋白受體時,也應(yīng)考慮到其對內(nèi)鈣的影響。
4、(2)量子點(diǎn)對電壓門控鈉通道電生理特性的影響既然在量子點(diǎn)引起的內(nèi)鈣升高當(dāng)中,電壓門控鈉通道扮演了一個很重要的角色,于是,我們就用單細(xì)胞膜片鉗技術(shù)檢測了量子點(diǎn)對鈉通道電生理特性的影響。當(dāng)用不同濃度的量子點(diǎn)孵育細(xì)胞24小時后,我們觀察了鈉通道的激活,失活,復(fù)活等特性的變化。結(jié)果表明,10nM以上的未經(jīng)包被的CdSe量子點(diǎn)能夠使鈉通道的激活曲線向去極化的方向移動,但延長了鈉通道的激活時程;同時它使鈉通道的失活曲線向超極化的方向移動,并減慢了鈉
5、通道的復(fù)活,減少了可被利用的鈉通道的數(shù)目。這些看似矛盾的結(jié)果提示了量子點(diǎn)毒性的復(fù)雜性和廣泛性。 (3)量子點(diǎn)對麻醉Wistar大鼠海馬DG區(qū)突觸傳遞和突觸可塑性的影響由于細(xì)胞內(nèi)鈣和電壓門控鈉通道都跟突觸傳遞和突觸可塑性密切相關(guān),我們繼而在麻醉的wistar大鼠上,用在位場電位記錄的方法,比較了兩種不同類型的量子點(diǎn)(分別為未經(jīng)包被的裸核CdSe量子點(diǎn)和包被良好的strep—CdSe/ZnS量子點(diǎn))的急性暴露對海馬DG區(qū)突觸傳遞和突
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