印跡聚合物—量子點(diǎn)納米材料識(shí)別萊克多巴胺.pdf

1、本研究將最新的量子點(diǎn)技術(shù)和分子印跡聚合物制備技術(shù)相結(jié)合，在CdTe（碲化鎘）量子點(diǎn)表面合成對(duì)相應(yīng)動(dòng)物食品中痕量殘留的萊克多巴胺具有高選擇識(shí)別能力的分子印跡聚合物，對(duì)合成條件進(jìn)行了優(yōu)化，對(duì)聚合物性能進(jìn)行了表征。
　　CdTe/CdSe(碲化鎘/硒化鎘)核殼型量子點(diǎn)在水系中合成，反應(yīng)體系的pH為11.0，回流時(shí)間為3h，NaBSe的滴加速度為2.0mLmin-1，Se2-/Te2-=2.0;以萊克多巴胺為目標(biāo)模板分子，3-氨基丙基三乙

2、氧基硅烷(APTES)為功能單體，四乙氧基硅烷(TEOS)為交聯(lián)劑，按照模板分子、功能單體、交聯(lián)劑1∶3∶3的比例，采用溶膠-凝膠表面印跡法在量子點(diǎn)CdTe表面合成分子印跡聚合物。對(duì)量子點(diǎn)表面分子印跡聚合物的熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)及競(jìng)爭(zhēng)吸附性能進(jìn)行了表征，通過(guò)吸附實(shí)驗(yàn)表明，該聚合物不但傳質(zhì)速度快（90min吸附達(dá)到平衡），而且該分子印跡聚合物對(duì)模板分子具有較高的吸附容量(13.5mgg-1)，競(jìng)爭(zhēng)吸附實(shí)驗(yàn)表明萊克多巴胺分子印跡聚合物對(duì)萊克多巴胺

3、具有很高選擇識(shí)別能力。本研究為動(dòng)物源性食品中痕量萊克多巴胺的富集檢測(cè)提供技術(shù)支持。
　　將制備的量子點(diǎn)表面印跡聚合熒光材料作為富集材料，將固相萃取技術(shù)與液相色譜檢測(cè)技術(shù)結(jié)合起來(lái)，建立了對(duì)萊克多巴胺殘留檢測(cè)的分析方法。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，合成的分子印跡聚合物對(duì)萊克多巴胺的富集倍數(shù)達(dá)到407.17，檢測(cè)線性范圍為0.05μgL-1-30.0μgL-1(R2＞0.99)，六次平行測(cè)定實(shí)驗(yàn)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于7.11％。
　　將所建立的