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文檔簡介
1、該研究目的是通過體外培養(yǎng)實驗,用半定量RT—PCR方法,研究孕激素對內(nèi)膜腺上皮HOXA11基因表達的影響,尤其是內(nèi)膜間質(zhì)細胞在其中所起的作用,進一步探討孕激素對內(nèi)膜腺上皮HOXA11基因表達負調(diào)控作用的機制.結(jié)果顯示:當內(nèi)膜腺上皮細胞中含有30﹪經(jīng)孕激不處理的間質(zhì)細胞培養(yǎng)液時,加入孕激素或孕雌激素后第4小時,其HOXA11基因表達量下降趨勢;第24小時,腺上皮細胞HOXA11基因表達量下降明顯;而用RU486預(yù)處理后再加入孕激素或雌孕激
2、素,腺上皮細胞HOXA11基因表達量與對照組無差異;當上皮細胞中含有30﹪經(jīng)RU486預(yù)處理后,再加入孕激素處理的間質(zhì)細胞培養(yǎng)液時,孕激素或孕雌激素對內(nèi)膜腺上皮HOXA11表達的負調(diào)控作用在第4小時消失;第24小時,轉(zhuǎn)為正調(diào)控(HOXA11基因表達量增加).該組上皮細胞用RU486預(yù)處理后,再加入孕激素或孕雌激素時,腺上皮細胞HOXA11基因表達量與對照組相比無差異.上述結(jié)果提示,孕激素對內(nèi)膜腺上皮HOXA11基因的負調(diào)控作用需要間質(zhì)細
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