中期因子在白血病細(xì)胞中的表達(dá)及其臨床意義.pdf

1、研究背景：中期因子是一種新的肝素結(jié)合生長因子，是1988年Kadomatsu等運用差異雜交的方法從視黃酸誘導(dǎo)的小鼠胚胎腫瘤細(xì)胞系HM1中篩選出的一種新基因，定位于人類11p11.2，長2kb，相對分子量為13240道爾頓。成熟人中期因子蛋白由121個氨基酸殘基組成，其分子中含有23個賴氨酸殘基和7個精氨酸殘基，是一堿性氨基酸。中期因子在物種間保持高度保守，人、牛、鼠、非洲爪蛙中期因子的氨基酸序列具有高度同源性。生理情況下，中期因子表達(dá)隨

2、個體發(fā)育而變化，在胚胎期高表達(dá)，參與器官發(fā)生，出生后逐漸降低，在成年組織中，除腎、小腸上皮和大腦皮層少量表達(dá)外，其他部位幾乎不表達(dá)。人們將這一新基因命名為midkine，是妊娠中期(midgestation)和腎臟(kidney)的縮寫。病理情況下，中期因子在腫瘤組織中表達(dá)明顯高于非腫瘤組織，是一種新的生長和分化因子，參與調(diào)節(jié)惡性腫瘤細(xì)胞生長、增殖和分化，及腫瘤血管發(fā)生、浸潤、轉(zhuǎn)移，并具有增強纖維蛋白融解、抗腫瘤細(xì)胞調(diào)亡、促有絲分裂及趨

3、化作用。最新研究證明，中期因子在許多惡性腫瘤如Wilms’瘤、食管癌、胃癌、結(jié)直腸癌、肝癌、胰腺癌、肺癌、腎癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、神經(jīng)母細(xì)胞瘤及硬脊膜瘤等中高頻率、高強度表達(dá)。然而，中期因子在白血病中的表達(dá)還鮮有報道。 研究目的：本實驗用熒光定量PCR的方法檢測中期因子在白血病患者中的表達(dá)情況，研究中期因子與白血病分型、化療效果及臨床指標(biāo)的關(guān)系，以期為白血病早期診斷、療效預(yù)后判斷、監(jiān)測復(fù)發(fā)、指導(dǎo)治療等提供新手段。

4、研究對象：病例組為2005年10月至2006年4月中山大學(xué)第一附屬醫(yī)院血液科門診及住院白血病患者86例，按FAB標(biāo)準(zhǔn)診斷為急性髓性白血病(AML)：40例，其中M0/M1：2例，M2：7例，M3：：5例，M4：7例，M5：：18例，M6：1例，M7：0例；急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)：19例；混合細(xì)胞白血?。?例；慢性粒細(xì)胞性白血病(CML)：12例，均為慢性期患者；慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)：6例。慢性粒單核細(xì)胞白血病(CMML)：

5、8例。同時設(shè)立正常對照組，共20例。 研究方法：1.分別抽取病例組和對照組的骨髓液約3ml，分離出骨髓單個核細(xì)胞，采用熒光定量PCR方法檢測白血病患者中期因子的表達(dá)。 2.比較不同類型白血病患者與正常對照中期因子表達(dá)的差異及急性白血病患者完全緩解前后、復(fù)發(fā)前后的中期因子表達(dá)的差異。 3.比較中期因子表達(dá)與臨床指標(biāo)的關(guān)系。 統(tǒng)計學(xué)分析：所有數(shù)據(jù)運用SPSS10.0統(tǒng)計軟件包處理計算，P＜0.05認(rèn)為差別有統(tǒng)

6、計學(xué)意義。結(jié)果： 1.AML、ALL、CML、CLL、CMML中期因子表達(dá)均明顯高于正常對照組；在AML與ALL中期因子表達(dá)無明顯差異；AML各亞型的中期因子表達(dá)無明顯差異。 2.急性白血病初治組中期因子表達(dá)較完全緩解組明顯升高；急性白血病完全緩解后中期因子表達(dá)水平仍較正常人明顯升高；ALL患者復(fù)發(fā)后中期因子表達(dá)明顯升高；ALL患者原來完全緩解時中期因子的表達(dá)水平高者早期復(fù)發(fā)可能性大。 3.初治急性白血病患者，中