胃癌組織Runx3表達及其甲基化調(diào)控機制的初步研究.pdf

1、第一部分胃癌組織Runx3、Dnmt1表達及其臨床意義 目的：研究Runx3和Dnmt1在胃癌組織中的表達以及它們與胃癌臨床病理資料之間的關(guān)系，并初步探討其臨床意義。 方法：以70例胃癌患者為研究對象，采用RT-PCR法分別檢測胃癌組織及相應(yīng)正常胃粘膜組織中Runx3 mRNA、Dnmt1mRNA表達，應(yīng)用Western Blot法檢測Runx3蛋白表達。 結(jié)果：RT-PCR檢測結(jié)果顯示胃癌組織中Runx3表達明

2、顯低于正常胃粘膜組織(0.5749±0.3580 vs 1.7252±0.4085，P<0.05)，Dnmt1表達顯著高于正常胃粘膜組織(3.3770±1.8498 vs 1.1186±0.3217，P<0.05)；Western Blot檢測結(jié)果表明胃癌組織中Runx3蛋白表達明顯低于正常胃粘膜組織(40132±16034 vs 96002±23046，P<0.05)，直線相關(guān)分析顯示Runx3蛋白和mRNA的表達具有相關(guān)性(r=0.

3、813，P<0.01)：Runx3表達下調(diào)與胃癌局部浸潤深度、組織分化程度及TNM分期密切相關(guān)(P<0.05)，與胃癌患者年齡、性別、腫瘤部位、腫瘤大小、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織類型等無明顯相關(guān)性(P>0.05)。Dnmt1的表達與胃癌患者年齡、性別、腫瘤大小、腫瘤部位、腫瘤浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織學類型、組織分化程度、TNM分期均無明顯相關(guān)性(P>0.05)。Runx3與Dnmt1表達呈明顯負相關(guān)(r=-0.261，P<0.05)。

4、 結(jié)論：胃癌組織中Runx3低表達、Dnmt1高表達，Runx3表達下調(diào)與胃癌局部浸潤深度、組織分化程度及TNM分期有關(guān)。Runx3表達與Dnmt1顯著相關(guān)。 第二部分胃癌組織Runx3基因啟動子區(qū)域DNA甲基化的研究 目的：研究Runx3基因啟動子區(qū)域的甲基化狀態(tài)，初步探討Runx3基因DNA甲基化調(diào)控機制在胃癌發(fā)生發(fā)展中的作用。 方法：采用甲基化特異性PCR(MSP)法檢測70例胃癌組織及其正常胃粘膜組織

5、中Runx3基因啟動子的甲基化狀態(tài)。 結(jié)果：胃癌組織Runx3基因啟動子甲基化頻率為40％(28/70)，而僅2例正常胃粘膜組織存在Runx3基因啟動子高甲基化；Runx3基因啟動子高甲基化與胃癌分化程度、TNM分期有關(guān)(P<0.05)，而與年齡、性別、病理組織類型、腫瘤部位、腫瘤大小及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否無關(guān)(P>0.05)；Runx3基因啟動子甲基化與Runx3、Dnmt1表達具有明顯相關(guān)性(r=-0.408，P<0.01；r=0