纈沙坦和培哚普利對高血壓合并糖尿病患者纖溶平衡的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)培哚普利(perindopril)與血管緊張素Ⅱ(AngⅡ的AT<,1>受體拮抗劑)纈沙坦(valsartan)對高血壓合并糖尿病患者纖溶平衡的影響。 方法:隨機將30例高血壓患者(A組)分成兩組:A<,1>組服用纈沙坦80mg,qd;A<,2>組服用培哚普利4mg,qd;30例高血壓合并糖尿病患者(B組)分成兩組:B<,1>組服用纈沙坦80mg,qd、B<,2>組服用培哚普利4mg,

2、qd,服藥前及服藥8周后分別采用酶聯(lián)免疫雙抗體吸附法(ELISA法)檢測四組患者血漿纖溶酶原激活物抑制劑-1(PAI-1)和組織型纖溶酶原激活劑(tPA)水平。 結果:服藥前B組血漿PAI-1水平比A組較高,tPA水平相近,但P>0.05,無統(tǒng)計學差異;服藥8周后,A組和B組血漿PAI-1都顯著下降,tPA顯著上升,且P<0.05,具有統(tǒng)計學差異。但A<,1>、A<,2>之間,B<,1>、B<,2>之間無明顯差異;B組PAI-1

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