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1、分別采用非離子表面活性劑聚乙二醇(PEG)、陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)以及CTAB與陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)的混合體系為模板劑合成了高比表面介孔鈰鋯復(fù)合氧化物。采用XRD、FT-IR、TEM、H2-TPR和BET等檢測手段對樣品進(jìn)行了表征。 以PEG為模板劑時,主要考察了PEG的用量和分子量對樣品比表面積和孔結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明:以PEG為模板劑,采用共沉淀法可以合成具有蠕蟲狀介孔結(jié)構(gòu)的立方
2、相Ce0.5Zr0.5O2或Ce0.5Zr0.5O2與Ce0.75Zr0.75O2,且PEG的用量和分子量都對樣品的比表面積有較大的影響,當(dāng)PEG-4000/(Ce+Zr)為0.4時,樣品經(jīng)600℃煅燒4h后比表面積較大,為131.0m2·g-1,經(jīng)1000℃煅燒4h后,樣品的孔結(jié)構(gòu)發(fā)生了嚴(yán)重坍塌,比表面積急劇減小。 以CTAB為模板劑時,主要考察了CTAB的用量、溶液的pH值和水熱溫度對樣品的孔結(jié)構(gòu)的影響;以CTAB/SDS為
3、模板劑時,主要考察了pH值對樣品的晶相和比表面積的影響。結(jié)果表明:以CTAB及CTAB/SDS為模板劑,采用水熱法可以合成具有蠕蟲狀介孔結(jié)構(gòu)的立方相Ce0.5Zr0.5O2,經(jīng)過簡單的水洗和醇洗后,模板劑的脫除較為理想。CTAB的用量、溶液的pH值和水熱溫度都對形成MSU介孔結(jié)構(gòu)有較大影響,當(dāng)CTAB/(Ce+Zr)=0.15、pH=9、水熱溫度為120℃時,樣品比表面積為207.9m2·g-1,經(jīng)過600℃煅燒2h后,樣品的孔結(jié)構(gòu)發(fā)生
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