內皮素誘導皮層擴散性抑制過程的光學成像初步研究.pdf

1、皮層擴散性抑制（CSD）是研究腦缺血、腦外傷和偏頭痛等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的一種重要病理模型。最近研究表明在大鼠大腦局部灌流內皮素能誘導皮層擴散性抑制的產(chǎn)生，但其機制尚不清楚。內源信號光學成像具有數(shù)十微秒的時間分辨和數(shù)十微米的空間分辨能力，能連續(xù)觀測較大范圍皮層區(qū)域，為研究皮層擴散性抑制的時空動態(tài)發(fā)展過程提供了有力的工具。 本文首先采用550 nm波長內源信號光學成像在體觀測內皮素誘導大鼠皮層擴散性抑制的時空動態(tài)發(fā)展過程。初步分析了皮層

2、實質區(qū)域、不同管徑的動脈和靜脈的光信號及血管變化特征，并根據(jù)光信號特征計算得到了CSD的傳播速度，比較了內皮素、針刺和KCl誘導下CSD的時空動態(tài)特征。通過實驗統(tǒng)計得出了以下結果： （1）內皮素誘導CSD過程中皮層實質區(qū)域、動脈和靜脈的光信號及血管管徑一般具有四種時相變化，光信號是降低、升高、降低、升高；動脈和靜脈血管管徑變化是升高、降低、升高、降低，與光信號正好相反，而且在時間上對應。 （2）內皮素誘導CSD腦實質區(qū)域

3、光信號第二相的幅度低于基線，而且小于針刺和KCl誘導CSD第二相的下降幅度；第二相和第三相的持續(xù)時間顯著小于針刺和KCl誘導的持續(xù)時間。內皮素誘導CSD的傳播速度是3.6±0.5 mm/min。ET-1、針刺和KCl誘導CSD的速度并無實質區(qū)別。 （3）為了研究內皮素受體激活后細胞內的信號途徑，將二甲亞砜里的磷脂酶C的抑制劑U-73122作用于內皮素刺激的大鼠，沒有觀察到CSD。結果表明內皮素誘導CSD的產(chǎn)生或傳播可能需要激活磷