內(nèi)皮素誘導(dǎo)皮層擴(kuò)散性抑制過(guò)程的光學(xué)成像初步研究.pdf

1、皮層擴(kuò)散性抑制（CSD）是研究腦缺血、腦外傷和偏頭痛等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的一種重要病理模型。最近研究表明在大鼠大腦局部灌流內(nèi)皮素能誘導(dǎo)皮層擴(kuò)散性抑制的產(chǎn)生，但其機(jī)制尚不清楚。內(nèi)源信號(hào)光學(xué)成像具有數(shù)十微秒的時(shí)間分辨和數(shù)十微米的空間分辨能力，能連續(xù)觀測(cè)較大范圍皮層區(qū)域，為研究皮層擴(kuò)散性抑制的時(shí)空動(dòng)態(tài)發(fā)展過(guò)程提供了有力的工具。 本文首先采用550 nm波長(zhǎng)內(nèi)源信號(hào)光學(xué)成像在體觀測(cè)內(nèi)皮素誘導(dǎo)大鼠皮層擴(kuò)散性抑制的時(shí)空動(dòng)態(tài)發(fā)展過(guò)程。初步分析了皮層

2、實(shí)質(zhì)區(qū)域、不同管徑的動(dòng)脈和靜脈的光信號(hào)及血管變化特征，并根據(jù)光信號(hào)特征計(jì)算得到了CSD的傳播速度，比較了內(nèi)皮素、針刺和KCl誘導(dǎo)下CSD的時(shí)空動(dòng)態(tài)特征。通過(guò)實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)得出了以下結(jié)果： （1）內(nèi)皮素誘導(dǎo)CSD過(guò)程中皮層實(shí)質(zhì)區(qū)域、動(dòng)脈和靜脈的光信號(hào)及血管管徑一般具有四種時(shí)相變化，光信號(hào)是降低、升高、降低、升高；動(dòng)脈和靜脈血管管徑變化是升高、降低、升高、降低，與光信號(hào)正好相反，而且在時(shí)間上對(duì)應(yīng)。 （2）內(nèi)皮素誘導(dǎo)CSD腦實(shí)質(zhì)區(qū)域

3、光信號(hào)第二相的幅度低于基線(xiàn)，而且小于針刺和KCl誘導(dǎo)CSD第二相的下降幅度；第二相和第三相的持續(xù)時(shí)間顯著小于針刺和KCl誘導(dǎo)的持續(xù)時(shí)間。內(nèi)皮素誘導(dǎo)CSD的傳播速度是3.6±0.5 mm/min。ET-1、針刺和KCl誘導(dǎo)CSD的速度并無(wú)實(shí)質(zhì)區(qū)別。 （3）為了研究?jī)?nèi)皮素受體激活后細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)途徑，將二甲亞砜里的磷脂酶C的抑制劑U-73122作用于內(nèi)皮素刺激的大鼠，沒(méi)有觀察到CSD。結(jié)果表明內(nèi)皮素誘導(dǎo)CSD的產(chǎn)生或傳播可能需要激活磷