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文檔簡介
1、目的:侵襲和遷移是惡性腫瘤的最主要的生物學特征,也是腫瘤病人的主要臨床致死原因[1]。宮頸癌是全球婦女中最常見的惡性腫瘤之一[2]。2008年,全球?qū)m頸癌發(fā)病人數(shù)529800,死亡人數(shù)275100,占女性癌癥死亡人數(shù)的8%。宮頸癌早期通過手術、放療和化療綜合治療,可治愈,原位宮頸癌五年生存率達到100%。中晚期宮頸癌由于發(fā)生侵襲轉(zhuǎn)移,預后差,IV期宮頸癌患者,五年生存率只有14%[3]。因此,我們有必要去尋找與宮頸癌轉(zhuǎn)移相關的標志物,及
2、早發(fā)現(xiàn)和治療宮頸癌。我們前期實驗利用β-氨基丙腈失活賴氨酰氧化酶抑制缺氧誘導的宮頸癌細胞侵襲和遷移,認為LOX增強缺氧誘導的侵襲和遷移,其機制可能與調(diào)節(jié)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化有關[4]。本研究利用免疫組織化學的方法,檢測E-cad、VIM、LOX、FAK、SFRP5在宮頸癌前病變、宮頸癌中的表達情況,初步探討 E-cad、VIM、LOX、 FAK、SFRP5在宮頸癌中的臨床意義。
方法:收集2008年10月至2012年10月在廣東省婦幼
3、保健院婦科經(jīng)手術治療的病例,分為A組:正常對照組,共21例;B組:CIN2~3組,共20例;C組:宮頸癌組(IA-IIB期,其中Ⅰa期19例、Ⅰb期50例、Ⅱa期29例),共98例。正常宮頸上皮組織來源于因多發(fā)子宮肌瘤行子宮全切術,且術后病理為慢性宮頸炎的患者,所有患者取標本前均未經(jīng)過放、化療或其他特殊治療。所有患者均簽署“知情同意書”。光鏡下觀察并統(tǒng)計其陽性表達情況,應用免疫組化評分方法計算E-cad、VIM、LOX、 FAK、SFR
4、P5蛋白在正常對照組、CIN2~3組、宮頸癌組的免疫組化陽性染色評分,將所得數(shù)據(jù)用SPSS19.0統(tǒng)計軟件包進行處理分析。
結果:
1、E-cad在正常宮頸組織中表達均位于細胞膜,而在CIN、宮頸癌組織中,E-cad表達位于細胞膜及細胞質(zhì)。VIM表達位于細胞間質(zhì)及宮頸腫瘤組織四周。LOX、FAK、SFRP5表達位于細胞膜及細胞質(zhì)。
2、在正常宮頸組織、CIN、宮頸癌組織,E-cad免疫組化評分平均值分別為1
5、1.60、7.73、4.77,VIM免疫組化評分平均值分別為1.46、7.21、22.67,呈逐漸上升趨勢,組間表達差異有統(tǒng)計學意義。E-cad、VIM表達還與臨床分期、組織學分化相關,而與腫瘤大小、組織浸潤深度、淋巴結轉(zhuǎn)移不相關。
3、在正常宮頸組織、CIN、宮頸癌組織中,LOX表達位于細胞膜及細胞質(zhì)。在正常宮頸組織、CIN、宮頸癌組織,Lox免疫組化評分平均值分別為0.67、2.44、4.67,呈逐漸上升趨勢,組間表達差異
6、有統(tǒng)計學意義,在宮頸癌組織中,隨著組織學分級升高,高分化、中分化、低分化免疫組化平分值分別為5.60、5.47、5.11,Lox免疫組化評分值逐漸下降,但差異無統(tǒng)計學意義。宮頸癌組織中,有淋巴結轉(zhuǎn)移組織免疫組化平均分值5.62,無淋巴結轉(zhuǎn)移組織免疫組化平均分值4.47,差異有統(tǒng)計學意義。
4、在正常宮頸組織、CIN、宮頸癌組織中,Sfrp5表達位于細胞膜及細胞質(zhì)。在正常宮頸組織、CIN、宮頸癌組織,Sfrp5免疫組化評分平均值
7、分別為11.43、8.95、3.73,呈逐漸下降趨勢,組間表達差異有統(tǒng)計學意義。在宮頸癌組織中,隨著臨床分期升高、組織學分級降低,Sfrp5免疫組化評分值逐漸下降,差異有統(tǒng)計學意義。宮頸癌組織中,有淋巴結轉(zhuǎn)移組織免疫組化平均分值2.63,無淋巴結轉(zhuǎn)移組織免疫組化平均分值3.77,差異有統(tǒng)計學意義。而對于患者年齡、腫瘤大小、浸潤深度比較,Sfrp5免疫組化評分差異無統(tǒng)計學意義。
結論:
1.在正常宮頸組織、CIN、宮頸
8、癌組織中,E-cad表達逐漸下降,VIM表達逐漸上升。E-cad、VIM可能促過宮頸病變的發(fā)生、發(fā)展。宮頸癌發(fā)展過程中出現(xiàn)間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象。
2. E-cad、VIM與淋巴結轉(zhuǎn)移無明顯關聯(lián),可能有更重要的機制參與宮頸癌的遠處轉(zhuǎn)移。
3.在正常宮頸組織、CIN、宮頸癌組織中,LOX、FAK、SFRP5表達逐漸上升。LOX、FAK、 SFRP5可能促過宮頸病變的發(fā)生、發(fā)展。LOX、FAK、 SFRP5與淋巴結轉(zhuǎn)移相關,
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