恩諾沙星和槐定堿分子印跡聚合物的制備及性能研究.pdf

1、分子印跡技術是一種制備三維空間結構及其結合位點均與模板分子完全匹配的高分子聚合物的技術。分子印跡聚合物對目標分子具有強親和性和高選擇性，在固相萃取、食品檢測、藥物分析、藥物給藥系統(tǒng)、化學仿生傳感等領域顯示出很好的應用前景。本課題分別采用本體聚合法和沉淀聚合法制備恩諾沙星分子印跡聚合物，并通過紅外光譜分析法、掃描電鏡、吸附實驗和藥物體外釋放實驗對其性能進行研究。同時，將該技術用于制備槐定堿分子印跡聚合物，并對其性能進行表征。
　　本

2、文主要包括以下幾個方面:
　　(1)恩諾沙星印跡聚合物的制備及藥物釋放研究以恩諾沙星為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑制備恩諾沙星印跡聚合物，并通過吸附實驗對其合成條件進行了優(yōu)化。通過掃描電鏡、吸附實驗、紅外光譜分析等對印跡聚合物的形態(tài)、吸附性能、印跡效果進行了表征，并測定了各印跡聚合物在不同pH值介質中的藥物釋放性能。當模板分子∶功能單體∶交聯(lián)劑的比例為1∶8∶6時，合成的印跡聚合物的吸附性能最

3、佳。Scatchard模型分析顯示，最佳條件下制備的印跡聚合物的最大表觀結合量66.816 mg/g。該印跡聚合物載藥后的體外釋放行為呈pH依賴性。
　　(2)沉淀聚合法制備恩諾沙星印跡微球及藥物釋放的研究采用沉淀聚合法制備恩諾沙星分子印跡微球，并對其合成條件進行優(yōu)化。通過吸附實驗比較了沉淀聚合法和本體聚合法制備的分子印跡聚合物的吸附性能差異。實驗結果表明，沉淀聚合法制備的分子印跡聚合物的吸附性能較好，分子印跡微球的吸附動力學實驗

4、數(shù)據(jù)符合二級動力學方程，分子印跡微球的等溫吸附特性符合Freundlich方程。體外釋放實驗結果表明，在人工腸液中，分子印跡微球釋放速率顯著低于非分子印跡微球，其釋放時間可持續(xù)12h，而非分子印跡微球在4h時釋放接近完全，表明恩諾沙星分子印跡微球有很好的緩釋效果，在藥物緩控釋領域具有良好的應用前景。
　　(3)槐定堿印跡聚合物的制備及其表征本章建立了槐定堿的HPLC檢測方法，采用沉淀聚合法制備了槐定堿分子印跡聚合物，利用紅外光譜和