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1、含三氟甲基合成子是合成各種含三氟甲基化合物的基石。發(fā)展廉價(jià)、易得和用途廣泛的含三氟甲基合成子一直是有機(jī)氟化學(xué)的重要研究方向。本論文從廉價(jià)易得的原料1出發(fā)合成了含三氟甲基的合成子4,并對(duì)他的轉(zhuǎn)化做了相應(yīng)的探討。全文分為以下三部分:
第一部分:首先從2-溴-3,3,3-三氟丙烯1出發(fā)制備了三氟甲基炔丙胺4,含氟合成子4進(jìn)行苯甲?;瘯r(shí)沒(méi)有得到期望的產(chǎn)物而是得到了含三氟甲基的氮雜環(huán)丙烷。通過(guò)查閱相關(guān)文獻(xiàn)我們合成出了一系列的含三氟甲
2、基的氮雜環(huán)丙烷6,并對(duì)氮雜環(huán)丙烷的開(kāi)環(huán)反應(yīng)進(jìn)行嘗試得到了開(kāi)環(huán)產(chǎn)物7。
第二部分:期望通過(guò)含三氟甲基合成子的氫碘酸加成反應(yīng)制備含三氟甲基的烯基碘并進(jìn)而制備共軛烯炔胺類化合物。遺憾的是分別從合成子4和5出發(fā)都無(wú)法實(shí)現(xiàn)產(chǎn)物的分離提純,反應(yīng)體系的19F NMR分析可能是因?yàn)橄┗猱a(chǎn)物不穩(wěn)定。然后我們對(duì)合成子4的硼氫化反應(yīng)也做了嘗試,但由于產(chǎn)物較復(fù)雜且主點(diǎn)溶于水相給萃取分離帶來(lái)較大的挑戰(zhàn),因此對(duì)這部分的工作還有待進(jìn)一步的研究。
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