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文檔簡介
1、目的: 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)屬難治性疾病,嚴(yán)重影響中老年人身體健康,目前病因仍然不清楚,可能與環(huán)境、遺傳、老齡化等因素有關(guān)。近年來中醫(yī)藥治療本病取得一定進展,但對其治療PD的機理、作用途徑等方面的研究較少。本課題通過建立帕金森病動物模型,采用免疫組織化學(xué)、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)及正電子發(fā)射斷層掃描成像(PET)等方法,觀察大鼠腦組織細胞形態(tài)學(xué)及分子生物學(xué)等方面的變化,評價中藥補腎活
2、血飲對帕金森病的治療作用,并探討其作用機理,為PD治療提供新思路。 方法: 將110只SD大鼠用隨機數(shù)字法分為正常對照組20只及造模組90只,造模組采用右側(cè)黑質(zhì)微量注射6-OHDA的方法建立PD大鼠模型,將成功建立模型的53只大鼠隨機分為中藥治療組27只及模型組26只,中藥治療組給予補腎活血飲灌胃,對照組及模型組分別給予同等劑量生理鹽水灌胃治療8周。 觀察治療前后阿樸嗎啡(APO)誘發(fā)大鼠偏側(cè)旋轉(zhuǎn)行為變化;分別于
3、對照組、治療組、模型組各隨機抽取10只大鼠進行腦黑質(zhì)部位酪氨酸羥化酶(TH)免疫組化染色,觀察各組大鼠TH陽性細胞數(shù)量變化,評價中藥補腎活血飲對PD大鼠模型的治療作用。 于各組隨機抽取1只大鼠,分別在治療前后于尾靜脈注射成像放射性示蹤劑11C-β-CFT進行PET顯像,觀察各組大鼠腦內(nèi)DAT變化情況,并運用視覺分析方法分析對照組、治療組、模型組治療前后顯像變化。 將對照組、治療組、模型組其余9、16、15只大鼠,斷頭取腦
4、,采用RT-PCR方法檢測大鼠腦組織孤兒核受體(Nurr1)及乙酰膽堿毒蕈堿型受體5(M5)mRNA相對于內(nèi)參基因β-actin mRNA的相對表達值。 所有數(shù)據(jù)均采用CHISS統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理。 結(jié)果: 1.中藥補腎活血飲能明顯改善PD大鼠的旋轉(zhuǎn)行為,旋轉(zhuǎn)次數(shù)與模型組比較明顯減少(P<0.01)。TH免疫組化染色顯示:模型組損毀側(cè)黑質(zhì)致密部TH陽性細胞數(shù)量明顯減少,細胞體積縮小,與之相比,補腎活血飲治療組
5、黑質(zhì)致密部TH陽性細胞數(shù)量明顯增多(P<0.01),細胞體積增大。 2.以11C-β-CFT為放射性示蹤劑的PET成像顯示模型大鼠腦組織損傷側(cè)DAT下降,表現(xiàn)為兩側(cè)不對稱。治療后治療組大鼠損毀側(cè)紋狀體顯影顯示放射性濃聚上調(diào),與健側(cè)基本對稱,而模型組則無明顯變化,仍表現(xiàn)為損毀側(cè)較健側(cè)明顯稀疏。 3.RT-PCR方法檢測各組Nurr1及M5受體的mRNA表達的相對值比較顯示:模型組明顯低于對照組及治療組(P<0.01),而對
6、照組同治療組之間無顯著差異(P>0.05)。 結(jié)論: 1. 6-OHDA誘發(fā)法制作PD模型成功率高,模型穩(wěn)定、可靠; 2.補腎活血飲能夠明顯改善PD模型大鼠的旋轉(zhuǎn)行為; 3.DAT、Nurr1、M5受體、TH在帕金森的發(fā)病過程中相互作用、相互影響,最終引起腦內(nèi)多巴胺減少,導(dǎo)致PD的發(fā)生,補腎活血飲能夠促進DAT釋放,增加Nurr1、M5受體mRNA表達,提高TH含量,這可能是其通過多靶點增加多巴胺含量,防
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