血管活性腸肽(VIP)在豚鼠形覺剝奪性近視眼中表達的動態(tài)觀察.pdf

1、血管活性腸肽(VIP)在豚鼠形覺剝奪性近視眼中表達的動態(tài)觀察摘要研究背景／目的目前近視作為全球發(fā)生率最高的一種屈光不正，因發(fā)病率高、危害性大已經(jīng)成為全球防治的重點，其防治工作已被世界衛(wèi)生組織(WHO)列入防盲計劃。關(guān)于近視的研究歷史已有200余年，就近視的發(fā)生機制人們也曾提出許多假說，但至今尚不能明確，更沒有確切有效的防治方法。多項實驗研究認為，形覺剝奪性近視的發(fā)生可能是由局部視網(wǎng)膜調(diào)控機制決定的。近幾年研究發(fā)現(xiàn)，血管活性腸肽(vaso

2、activeintestinalpeptide，VIP)與近視有著密切的相關(guān)性。作為視覺信息分子，VIP在視覺誘導(dǎo)近視眼形成的過程中可能起到視覺信息傳遞和調(diào)控的作用。在幼雞及靈長類等近視動物模型中發(fā)現(xiàn)VIP在視網(wǎng)膜中的表達明顯增高，并在幼雞近視動物模型中隨近視程度的增加表達增加，但在更接近人的哺乳動物形覺剝奪性近視(formdeprivationmyopia，F(xiàn)DM)模型中是否也存在同樣的動態(tài)變化尚未得到證實。本研究擬用不同技術(shù)方法，觀

3、察并對比VIP在豚鼠近視模型中形覺剝奪不同時間后實驗組與對照組視網(wǎng)膜中的表達情況，同時觀察其變化趨勢是否與在幼雞中的變化一致，進一步了解其在哺乳動物中可能參與的發(fā)生或發(fā)展機制，為尋求一種新的治療或預(yù)防方法提供理論基礎(chǔ)。方法選取60只23周齡三色健康豚鼠，隨機選40只隨機分成遮蓋前、遮蓋1w、2w、3w組，每組10只，采用單眼遮蓋法(monoculardeprivation，MD)進行形覺剝奪，均以右眼為剝奪眼(實驗組)，左眼暴露為自身對

4、照組。另外分別在相應(yīng)時間點隨機選取5只同齡、未遮蓋豚鼠作為正常對照組。在遮蓋前和MDlw、2w、3、fv后對相應(yīng)豚鼠進行屈光度和眼軸長度的測量。遮蓋組、自身對照組、正常對照組各隨機取5只豚鼠的眼球用于HE染色和免疫組織化學(xué)；另5只豚鼠取視網(wǎng)膜組織，用于RTPCR。對結(jié)果進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果①形覺剝奪前各組間屈光度和眼軸長度在統(tǒng)計學(xué)無明顯差異(P005)，在單眼形覺剝奪后的1w、2w、3w，各組之間的差異在統(tǒng)計學(xué)上均具有顯著性(屈光度P0

5、05)。②形覺剝奪前各組間視網(wǎng)膜VIP在蛋白及mRNATY。平無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(P005)，單眼形覺剝奪后的1w、2w、3w，各組之間的差異在統(tǒng)計學(xué)上均具有顯著性(均PO05)。結(jié)論①形覺剝奪1w可以形成近視，且屈光度和眼軸長度隨形覺剝奪時間的延長而增加。②VIP可能與形覺剝奪性近視的發(fā)生或發(fā)展有關(guān)。VIP在FDM豚鼠視網(wǎng)膜的表達隨形覺剝奪時間的延長而增加，與屈光度和眼軸長度的變化一致?！P(guān)鍵詞形覺剝奪性近視；視網(wǎng)膜：血管活性腸肽Res

6、ults：(芏)Dioptereyeballaxis：TherewasnosignificantdifferencebetweeneachgroupbeforeMDp005)whilethediopterandeyeballaxisweresignificantlyhigherafterMDlw，2w、3w(diopterPO05)Conclusion：(!)Myopiacallbeformedbylw’Sformdeprivation

7、nediopterandeyeballaxisincreaseasMDprolonged②VIPmayhavesomerelevanceoftheoccurrenceanddevelopmentofFDMTheexpressionofVlPintheretinaofFDMguineapigsalsoincreasesasMDprolonged，concordantwiththechangeofdiopterandeyeballaxisK