厄貝沙坦和羅格列酮對(duì)高膽固醇血癥大鼠心肌脂聯(lián)素及其受體表達(dá)的作用.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:探討羅格列酮和厄貝沙坦對(duì)高膽固醇血癥大鼠模型心肌脂聯(lián)素及脂聯(lián)素受體表達(dá)的影響,論證厄貝沙坦和羅格列酮拮抗高膽固醇血癥心肌保護(hù)的新機(jī)制。 方法:選擇6周齡雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠38只,體重180~250 g,隨機(jī)分為下列四組:普通飼料組(Con組,n=8)、高膽固醇飼養(yǎng)組(Cho組,n=10)、高膽固醇飼養(yǎng)加羅格列酮干預(yù)組(Ros組,n=10)、高膽固醇飼養(yǎng)加厄貝沙坦干預(yù)組(Irb組,n=10)。高膽固醇

2、飼養(yǎng)四周后開始分別給予羅格列酮(4mg·Kg-1·day-1)、厄貝沙坦(50mg·Kg-1·day-1)干預(yù)。24周后在處死動(dòng)物之前,電子秤測(cè)量體重、采集空腹血標(biāo)本、分離心肌組織,分別采用全自動(dòng)生化分析儀、酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法進(jìn)行血脂分析、心肌組織局部脂聯(lián)素(Adiponectin)水平測(cè)定;心肌組織標(biāo)本行HE和Masson染色顯微鏡下觀察心肌組織形態(tài)學(xué)變化;半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)和免疫組織化學(xué)法測(cè)定脂聯(lián)素受

3、體1(AdipoR1)和脂聯(lián)素受體2(AdipoR2)mRNA和蛋白表達(dá)水平。 結(jié)果:與普通飼料組相比,高膽固醇飼養(yǎng)大鼠體重明顯增加,兩藥物顯著抑制高膽固醇飼養(yǎng)誘發(fā)的體重增加(P<0.05,0.01),厄貝沙坦在體重控制方面強(qiáng)于羅格列酮(P<0.05);高膽固醇飼養(yǎng)24周后呈腹型肥胖體態(tài),甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)和低密度脂蛋白-C(LDL-C)明顯升高(P<0.01),羅格列酮和厄貝沙坦明顯抑制高膽固醇飼養(yǎng)誘發(fā)的TG、

4、TC的升高,但是對(duì)LDL-C的作用不同,前者抑制LDL-C的升高(P<0.01),后者對(duì)LDL-C無(wú)明顯作用;高膽固醇飼養(yǎng)組心肌細(xì)胞中出現(xiàn)明顯的脂質(zhì)空泡,羅格列酮和厄貝沙坦干預(yù)后明顯抑制這一病理改變,各實(shí)驗(yàn)亞組心肌組織切片Masson染色顯示未見(jiàn)明顯的間質(zhì)增生;高膽固醇飼養(yǎng)組心肌組織局部脂聯(lián)素水平明顯低于普通飼料組,羅格列酮、厄貝沙坦干預(yù)后均可明顯升高高膽固醇飲食大鼠的心肌脂聯(lián)素水平(P<0.01);高膽固醇飼養(yǎng)組大鼠心肌組織Adipo

5、R1 mRNA和蛋白表達(dá)明顯低于普通飼料組(P<0.01),羅格列酮和厄貝沙坦均能對(duì)抗高膽固醇誘發(fā)AdipoR1表達(dá)的下降(P<0.01),然而AdipoR2 mRNA和蛋白的表達(dá)水平在各實(shí)驗(yàn)亞組之間無(wú)明顯差異。 結(jié)論: (1)高膽固醇飼養(yǎng)可致大鼠體重明顯增加、腹型肥胖體態(tài)、高脂血癥、心肌細(xì)胞脂質(zhì)沉積以及心肌組織局部脂聯(lián)素水平顯著減低,脂聯(lián)素受體1 mRNA和蛋白表達(dá)明顯下降。 (2)羅格列酮和厄貝沙坦均能通過(guò)控

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