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文檔簡介
1、目的:通過大鼠肝缺血再灌注模型,探討刺五加注射液對大鼠肝缺血再灌注損傷的保護作用,從而找尋更為有效的肝保護藥物及防治方法。
方法: Wistar大鼠50只,雄性,體重290-350g,隨機分為5組:分別為假手術(shù)組,缺血再灌注組,刺五加注射液小劑量組(25mg/kg),中劑量組(50mg/kg),大劑量組(100mg/kg)。用夾閉肝蒂方式制備大鼠肝缺血再灌注損傷模型,檢測血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotra
2、nsferase,ALT)和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)的水平、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和髓過氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)的活性以及丙二醛(maleic dialdehyde,MDA)的含量;測定肝組織中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性、丙二醛(maleic dialdehyde,
3、MDA)的含量及鈣-三磷酸腺苷酶(Ca2+-ATPase)的活性;用免疫組織化學(xué)的方法檢測肝組織中B細胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)、Bax蛋白的表達。
結(jié)果:與缺血再灌注組比較:1.刺五加注射液小、中、大劑量組均明顯降低血清中ALT和AST的水平(P<0.01);2刺五加注射液小、中、大劑量組均明顯提高血清中SOD的活性(P<0.01),降低MDA的含量(P<0.01
4、);3.刺五加注射液中、大劑量組明顯降低血清中MPO的活性(P<0.05,P<0.01);4.刺五加注射液小、中、大劑量組均明顯提高肝組織中SOD的活性(P<0.01),降低MDA的含量(P<0.01);5.刺五加注射液小、中、大劑量組均明顯提高肝組織中 Ca2+-ATPase的活力(P<0.01);6.刺五加注射液小、中、大劑量組均明顯增加肝組織中Bcl-2蛋白的表達(P<0.01),減少肝組織中Bax蛋白的表達(P<0.01)。
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