刺五加注射液對大鼠肝缺血再灌注損傷的保護作用.pdf

1、目的：通過大鼠肝缺血再灌注模型，探討刺五加注射液對大鼠肝缺血再灌注損傷的保護作用，從而找尋更為有效的肝保護藥物及防治方法。
　　方法： Wistar大鼠50只，雄性，體重290-350g，隨機分為5組：分別為假手術(shù)組，缺血再灌注組，刺五加注射液小劑量組（25mg/kg），中劑量組（50mg/kg）,大劑量組（100mg/kg）。用夾閉肝蒂方式制備大鼠肝缺血再灌注損傷模型，檢測血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alanine aminotra

2、nsferase，ALT）和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（aspartate aminotransferase，AST）的水平、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）和髓過氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）的活性以及丙二醛（maleic dialdehyde，MDA）的含量；測定肝組織中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）的活性、丙二醛（maleic dialdehyde，

3、MDA）的含量及鈣-三磷酸腺苷酶（Ca2+-ATPase）的活性；用免疫組織化學(xué)的方法檢測肝組織中B細胞淋巴瘤/白血病-2（B-cell lymphoma/leukemia-2，Bcl-2）、Bax蛋白的表達。
　　結(jié)果：與缺血再灌注組比較：1.刺五加注射液小、中、大劑量組均明顯降低血清中ALT和AST的水平（P<0.01）；2刺五加注射液小、中、大劑量組均明顯提高血清中SOD的活性（P<0.01），降低MDA的含量（P<0.01

4、）；3.刺五加注射液中、大劑量組明顯降低血清中MPO的活性（P<0.05，P<0.01）；4.刺五加注射液小、中、大劑量組均明顯提高肝組織中SOD的活性（P<0.01），降低MDA的含量（P<0.01）；5.刺五加注射液小、中、大劑量組均明顯提高肝組織中 Ca2+-ATPase的活力（P<0.01）；6.刺五加注射液小、中、大劑量組均明顯增加肝組織中Bcl-2蛋白的表達（P<0.01），減少肝組織中Bax蛋白的表達（P<0.01）。