小劑量順鉑連續(xù)化療對鼻咽癌CNE-1細胞動力學(xué)以及放射敏感性影響的實驗研究.pdf

1、目的：以小劑量順鉑連續(xù)化療模擬節(jié)律化療，采用細胞培養(yǎng)方法研究此種給藥方式對鼻咽高分化鱗癌細胞株CNE-1的細胞毒性、細胞周期影響以及與放療聯(lián)用的放射增敏效應(yīng)，為臨床鼻咽癌同步放化療探索一種新的高效低毒的治療模式。 方法：MTT法檢測順鉑對鼻咽癌CNE-1細胞株的半抑制濃度(IC50)，1/51C50為小劑量化療參考劑量，而IC70則為MTD化療參考劑量。觀察順鉑不同給藥模式對鼻咽癌細胞周期的影響。細胞分4組進行如下處理：A組劑量

2、為1/5IC50的順鉑連續(xù)作用96 h后進行放療；B組劑量為IC70的順鉑連續(xù)作用3h后立即給予放療；C組為IC70作用3h后間隔93 h進行放療；D組為未加入順鉑化療的鼻咽癌細胞株同樣條件下培養(yǎng)96 h后進行放療。克隆形成實驗計算細胞存活率，采用單擊多靶模型繪制劑量存活曲線，比較各處理組輻射敏感性變化。 結(jié)果：順鉑對鼻咽癌CNE-1細胞株作用72 h的IC50值為0.26μg/ml，1/51C50為0.05μg/ml，IC70

3、為0.72μg/ml。順鉑劑量為0.05μg/ml時對CNE-1細胞無明顯毒性，但細胞周期研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)其連續(xù)作用96 h時，與陰性對照組相比可引起明顯G2/M期阻滯(P<0.05)；0.72μg/ml順鉑連續(xù)作用3h后間隔24 h及93 h后檢測細胞周期變化也發(fā)現(xiàn)顯著G2/M期阻滯(P<0.05)；而0.72μg/ml順鉑作用3h后立即檢測細胞周期變化，與相應(yīng)陰性對照組相比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。采用單擊多靶模型計算各處理組的SF