Ⅰ毛葉丁公藤化學(xué)成分及藥理活性研究Ⅱ砂珍棘豆化學(xué)成分及藥理活性研究.pdf

1、毛葉T公藤(Erycibe hainanesis Merr)為旋花科(Convolvulaceae) T公藤屬(Erycibe roxb)植物，產(chǎn)于廣東、海南和廣西。同屬植物T公藤( E. obtusfol isBenth)與光葉丁公藤( E. schmidtii Craib)為傳統(tǒng)藥物，具有祛風(fēng)除濕、消腫止痛的功效。毛葉丁公藤根和莖的醇提物經(jīng)萃取分為石油醚層、乙酸乙酷層、正丁醇層和水層4個部分。本實驗對其中的乙酸乙醋層和正丁醇層進行了

2、化學(xué)成分研究。采用多種色譜手段分離得到52個化合物，并運用光譜方法和化學(xué)方法鑒定了它們的結(jié)構(gòu)，其中23個為未見報道的新化合物。這52個化合物包括:eryciboside A(1*), eryciboside B(2*), eryciboside C(3*), eryciboside D(4*), eryciboside E(5*),eryciboside F(6*), eryciboside G(7*), eryciboside H(8

3、*), eryciboside I(9*),eryciboside J(10*), eryciboside K(11*), eryciboside L(12*), eryciboside M(13*),eryciboside N(14*), khaephuoside B(15), albibrissinoside A(16),1-0-[6-0-(S-O-T香酸基渭一D_吠喃芹糖)_a_D_毗喃葡萄糖卜3,4,5一三甲氧基苯(17), s

4、eguinoside E(18), eryciboside O(19*), eryciboside P(20*), eryciboside Q(21*),4-O一丁香酸基-5-。一咖啡酞基奎寧酸(22*),3-O一丁香酞基一5-0一咖啡酞基奎寧酸(23*),4-0-咖啡酞基一5-0一丁香酸基奎寧酸(24*),4-0-香草酸基一5-O一咖啡酞基奎寧酸甲酷(25*),3-0-丁香酸基一S-O-咖啡酸基奎寧酸甲酷(26),4-0一丁香酞基·5

5、-0一咖啡酸基奎寧酸甲酷(27)，綠原酸(28)，綠原酸甲酷(29)，綠原酸乙醋(30)，綠原酸丁酷(31),4,5-0一雙咖啡酞基奎寧酸乙酷(32),4,5-0一雙咖啡酞基奎寧酸T醋(33),4-{2-[3一(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3-03-glucopyranosyl-propan小o1]-O-pinoresinol(34*), T香樹脂酚雙葡萄糖昔(35), lyoniresinol3a-0

6、-,D-glucopyranoside(36), aketrilignoside B(37),7R,8R,8'S-aketrilignoside B(38),6,6'一二甲氧基_7-基一3,T-O一雙香豆素(39*),7,T一二輕基一6,6'一二甲氧基一3,3'-雙香豆素((40)，東蓑若素(41)，東蓑若昔(42), N-反式一對輕基苯乙基香豆酞胺(43), N-反式一對經(jīng)基苯乙基阿魏酞胺(44), N-順式一對經(jīng)基苯乙基阿魏酸胺(4

7、5),咖啡酸(46),3-(2,4,5一三經(jīng)基苯基)丙酸甲酷(47),3,4一二經(jīng)基苯甲酸(48),3-輕基-4一甲氧基苯甲酸(49),盡谷幽醇(50)，胡蘿卜昔(51)，長鏈脂肪醇(52)0采用多種藥理模型對毛葉丁公藤的部分粗提物和單體進行了活性篩選，結(jié)果顯示，乙酸乙酷層在劑量為100 mglkg時皮下注射給藥對巴豆油致小鼠耳部炎癥的抑制率為38.9％;石油醚層對人結(jié)腸癌細(xì)胞和人肺腺癌細(xì)胞具有細(xì)胞毒活性ICs。分別為42.02和33.

8、27 rglmL;乙酸乙酷層對人胃癌細(xì)胞具有選擇性細(xì)胞毒活性，ICso為42.51 ug/mL;正丁醇層對人結(jié)腸癌細(xì)胞具有選擇性細(xì)胞毒活性，ICso為2.27 pg/mL;化合物2,6,10,12-14,19,21,34,37,39,42對D-GaIN引起的肝細(xì)胞損傷有保護作用(在濃度1X104 M或1x10's M時，細(xì)胞成活率為34^61％);化合物2,6和7在10 M濃度水平對小鼠腹腔巨噬細(xì)胞NO的生成均有明顯的抑制作用，抑制率分

9、別為54.30,46.24和123.58％;化合物2和24在10"s M濃度水平對PAF刺激的多形核白細(xì)胞刀葡萄糖昔酸酶釋放具有抑制作用，抑制率分別為52.6和55.7％;化合物22和30顯示了對流感病毒神經(jīng)氨酶的抑制作用，ICs。分別為30.65和38.81 cglmL;化合物28和39分別對人卵巢癌細(xì)胞(A2780, ICs。為9.60x10.6 M)和人肝癌細(xì)胞(Be1-7402, ICso為7.67 X10"6 M)具有選擇性細(xì)