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文檔簡介
1、本研究通過選取江蘇省主栽粳稻品種,鑒定其對(duì)條紋葉枯的抗性,并通過SSR標(biāo)記對(duì)抗條紋葉枯基因進(jìn)行定位,研究結(jié)果如下: 1.選用江蘇生產(chǎn)推廣使用的粳稻品種鎮(zhèn)稻88、淮優(yōu)粳l號(hào)、揚(yáng)粳鑒7號(hào)及IR24(為對(duì)照),進(jìn)行抗病性和抗蟲性鑒定,結(jié)果表明:淮優(yōu)粳1號(hào)表現(xiàn)為中抗,具有非嗜性和抗生性兩個(gè)抗蟲特性;武育粳3號(hào)表現(xiàn)為感病,不具有非嗜性和抗生性兩個(gè)抗蟲特性;鎮(zhèn)稻88和揚(yáng)粳鑒7分別表現(xiàn)為抗病和中抗,具有中等非嗜性特性和抗生性特性;IR24表現(xiàn)
2、為中抗,具有中等非嗜性特性和抗生性特性。 2.利用抗病品種鎮(zhèn)稻88、淮優(yōu)粳1號(hào)、揚(yáng)粳鑒7與感病品種武育粳3號(hào)配制抗感雜交組合,通過室內(nèi)接種鑒定,研究了對(duì)條紋葉枯的抗性遺傳。遺傳分析表明:鎮(zhèn)稻88、淮優(yōu)粳1號(hào)、揚(yáng)粳鑒7對(duì)條紋葉枯的抗性均由l對(duì)顯性核基因控制,不受細(xì)胞質(zhì)遺傳的影響。 3.選用鎮(zhèn)稻88、淮優(yōu)粳1號(hào)、揚(yáng)粳鑒7等3個(gè)抗病品種為親本,通過品種間進(jìn)行雜交,統(tǒng)計(jì)F1和F2的發(fā)病率,來確定不同抗病品種之間的等位性。研究結(jié)果
3、表明:鎮(zhèn)稻88、淮優(yōu)粳1號(hào)、揚(yáng)粳鑒7這3個(gè)品種的抗病基因是等位的,或者是緊密連鎖的。 4.利用抗病品種鎮(zhèn)稻88與感病品種武育粳3號(hào)配制F2群體,采用水稻條紋葉枯病單分蘗鑒定法與苗期接種鑒定的方法分別對(duì)F2群體、F2:3家系進(jìn)行抗病性鑒定,并根據(jù)F2:3家系的抗病性表現(xiàn)推測相應(yīng)F2單株的基因型。結(jié)果顯示:群體對(duì)條紋葉枯病抗性屬于質(zhì)量性狀遺傳,并且由一對(duì)主基因控制。水稻條紋葉枯病單分蘗鑒定法鑒定的結(jié)果與苗期抗性鑒定的結(jié)果是一致的。
4、 利用MAPMAKER/3.0軟件對(duì)F2作圖群體進(jìn)行分子標(biāo)記和抗病基因之間連鎖分析。在所選的21對(duì)SSR引物中,有4對(duì)引物的PCR產(chǎn)物在鎮(zhèn)稻88與武育粳3號(hào)兩個(gè)親本之間存在多態(tài),多態(tài)性指數(shù)分別為19.0%。找到了與抗條紋葉枯基因連鎖的SSR標(biāo)記RM229。SSR標(biāo)記RM229與抗病基因?qū)z傳距離為4.7cM,位于第11染色體的一側(cè)。 利用RAPD標(biāo)OPO11,在親本鎮(zhèn)稻88、武育粳3號(hào)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,用0.8%的瓊脂糖進(jìn)行
5、檢測,發(fā)現(xiàn)鎮(zhèn)稻88中有一個(gè)特異性條帶,片段大約為2500bp。用該引物對(duì)F2分離群體的200個(gè)單株的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,統(tǒng)計(jì)結(jié)果,用MAPMAKER/EXP3.O軟件計(jì)算遺傳距離,結(jié)果表明RAPD標(biāo)記OPO11與抗病基因的遺傳距離為OcM,表現(xiàn)為共分離。推測此抗病基因與.stvb-i是同一個(gè)位點(diǎn)。 5.利用抗病品種寧317與感病品種武育粳3號(hào)配制F2群體,采用水稻條紋葉枯病單分蘗鑒定法與苗期接種鑒定的方法分別對(duì)F2群體、F2:
6、3家系進(jìn)行抗病性鑒定,并根據(jù)F2:3家系的抗病性表現(xiàn)推測相應(yīng)F2單株的基因型。結(jié)果顯示:群體對(duì)條紋葉枯病抗性屬于質(zhì)量性狀遺傳,并且由一對(duì)主基因控制。水稻條紋葉枯病單分蘗鑒定法鑒定的結(jié)果與苗期抗性鑒定的結(jié)果也也是一致的。 利用MAPMAKER/3.0軟件對(duì)F2作圖群體進(jìn)行分子標(biāo)記和抗病基因之間連鎖分析。在所選的21對(duì)SSR引物中,有6對(duì)引物的PCR產(chǎn)物在寧317與武育粳3號(hào)兩個(gè)親本之間存在多態(tài),多態(tài)性指數(shù)為28.6%。找到了與抗條
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