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文檔簡介
1、棉花作為世界上重要的經(jīng)濟作物,其產(chǎn)物纖維是一種重要的紡織原料。隨著人們?nèi)找嬖鲩L的物質(zhì)文化需要,傳統(tǒng)的棉花育種逐漸被分子標記輔助育種所取代。本研究以課題組前期通過轉(zhuǎn)錄組QTL獲得的兩個纖維品質(zhì)相關基因為基礎,開發(fā)相應的功能標記,為分子標記輔助育種積累重要的功能標記材料。主要研究結(jié)果如下:
1.基于磷脂酰肌醇-4-激酶基因(PI4K),這一纖維發(fā)育相關基因。成功開發(fā)了其相應的功能標記。
(1)以PI4K cDNA全長序列
2、為基礎,應用棉花二倍體祖先品種亞洲棉(G.arboreum)、雷蒙德氏棉(G.raimondii)基因組數(shù)據(jù)庫,將PI4K基因定位到Ca5和Cd13染色體上。
(2)以雷蒙德氏棉PI4K基因序列為基礎設計三對嵌套引物K1、K2、K3,在海島棉(G.barbadense) Pima90-53和陸地棉(G.hirsutum)中棉所8號基因組中獲得gGbPI4K1、gGbPI4K2、gGhPI4K1和gGhPI4K2四條等位變異序列
3、。
(3)開發(fā)PI4K基因特異性標記引物,包括兩個INDEL引物K1-ID-1、K1-ID-12特異性擴增PI4K1和兩個SNP引物K2-5-1、K2-11-1擴增PI4K2。其中K1-ID-1在中8和Pima90-53基因組中的擴增片段大小分別為350bp和324bp; K1-ID-12在中8和Pima90-53基因組中的擴增片段大小分別為293bp和259bp; K2-5-1在中8基因組中無擴增片段,在Pima90-53基
4、因組中的擴增片段大小為280bp; K2-11-1在中8基因組中無擴增片段,在Pima90-53基因組中的擴增片段大小為261bp;
(4)在含有95個單株的BC1[(中棉所8號×Pima90-53)×中棉所8號]群體中進行連鎖遺傳分析,將PI4K1、PI4K2分別定位到了連鎖群D13(c18)、A13(c13)上。在含有176個單株的BC1[(邯208×Pima90-53)×邯208]群體中進行QTL分析,發(fā)現(xiàn)PI4K基因?qū)?/p>
5、陸海間纖維品質(zhì)差異的影響主要來自于Dt亞組的PI4K1。
2.基于海藻糖-6-磷酸合成酶(trehalose-6-phosphate synthase,TPS),這一纖維發(fā)育相關基因。成功開發(fā)了其相應的功能標記。
(1)以TPS cDNA全長序列為基礎,利用棉花二倍體祖先品種亞中棉G.arboreum)、雷蒙德氏棉(G.raimondii)基因組數(shù)據(jù)庫,將TPS基因定位到Ca4和Cd2染色體上。
(2)以雷
6、蒙德氏棉TPS基因序列為基礎設計14對嵌套引物T1-T14,在海島棉(G.barbadense) Pima90-53和陸地棉(G.hirsutum)中棉所8號基因組中獲得gGbTPS1、gGbTPS2、 gGhTPS1和gGhTPS2四條等位變異序列。
(3)開發(fā)TPS基因特異性標記引物,包括四對INDEL引物T2-ID-1、T1-ID-2、T2-ID-3、T2-ID-4,其中T1-ID-2特異性擴增TPS1,T2-ID-1、
7、T2-ID-3、T2-ID-4特異性擴增TPS2。T1-ID-2在中8和Pima90-53基因組中分別得到20Tbp、259bp的擴增片段;T2-ID-1在中8和Pima90-53基因組中分別得到341bp、351bp的擴增片段;T2-ID-3在中8和Pima90-53基因組中分別得到269bp、284bp的擴增片段;T2-ID-4在中8和Pima90-53基因組中分別得到551bp、576bp的擴增片段。
(4)利用開發(fā)的基
8、因功能標記,在含有95個單株的BC1[(中棉所8號×Pima90-53)×中棉所8號]群體中進行連鎖遺傳分析,將TPS1、TPS2分別定位到了連鎖群D1(c15)、A1(c1)上。
3.利用四倍體遺傳連鎖群中SSR標記及PI4K和TPS基因序列在基因組數(shù)據(jù)庫中BLAST,將四倍體遺傳連鎖群映射到二倍體染色體上。連鎖群D13(c18)、A13(c13)、D1(c15)和A1(c1)分別映射到二倍體染色體Cd13、Ca5、Cd2和
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