CdTe納米晶的合成與可逆相轉(zhuǎn)移研究.pdf

1、CdTe納晶由于具有較小的禁帶寬度、獨(dú)特的量子尺寸效應(yīng)及熒光發(fā)光性能，成為半導(dǎo)體納米材料的一個(gè)研究熱點(diǎn)。如今，水溶液與金屬有機(jī)合成方法是制備CdTe納晶的主要方法，但所制備的CdTe納晶只能分散在相應(yīng)的溶劑中，限制了其在相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用。解決上述問(wèn)題的方法之一就是通過(guò)表面修飾，改變納晶表面基團(tuán)的極性，使CdTe納晶可分散在不同的介質(zhì)中。
　　 本論文采用巰基乙酸作為穩(wěn)定劑，首先制備了不同顆粒尺寸大小的水溶性CdTe納晶顆粒，進(jìn)而以

2、十六烷基胺為表面修飾分子，通過(guò)利用十六烷基胺與CdTe表面的相互作用，改變CdTe納晶顆粒的表面環(huán)境，實(shí)現(xiàn)了CdTe納晶顆粒從水相向有機(jī)相的轉(zhuǎn)移：在此基礎(chǔ)上，通過(guò)調(diào)節(jié)水溶液中的pH值，將CdTe納晶顆粒重新轉(zhuǎn)移至水溶液中。
　　 研究了十六烷基胺的濃度、溶液的pH值、CdTe納晶顆粒尺寸對(duì)相轉(zhuǎn)移的影響。發(fā)現(xiàn)十六胺濃度增大，相轉(zhuǎn)移率增大；溶液pH值增加，發(fā)生相轉(zhuǎn)移所需十六烷基胺濃度增大；CdTe顆粒尺寸增大，相轉(zhuǎn)移率降低。

3、　　 XRD測(cè)試表明，水溶液合成的CdTe為閃鋅礦結(jié)構(gòu)，立方晶系。可逆相轉(zhuǎn)移前后CdTe納米晶的晶型未發(fā)生變化。
　　 吸收光譜與熒光光譜表明，CdTe納米晶表現(xiàn)出良好的量子尺寸效應(yīng)。隨著顆粒尺寸的增大，熒光量子效率逐漸增大?？赡嫦噢D(zhuǎn)移前后CdTe的激子峰未發(fā)生明顯變化，均顯示出明顯的量子尺寸效應(yīng)。計(jì)算表明，氯仿相中的CdTe納米晶的量子效率較水溶液中的稍有提高。
　　 FTIR測(cè)試表明，巰基乙酸成功修飾于CdTe納米