馬鈴薯組織培養(yǎng)及試管薯形成的研究.pdf

1、本文以馬鈴薯品種廣引1號、廣引2號、廣引3號、廣引4號及思薯1號薯塊及組培無菌苗為試驗材料，系統(tǒng)地研究了馬鈴薯組織培養(yǎng)和試管微型薯的誘導(dǎo)，建立起5個馬鈴薯新品系的組織培養(yǎng)快繁體系。在試驗中成功獲得一批無菌苗，其中有4個馬鈴薯品種誘導(dǎo)出試管微型薯。為今后的研究工作提供材料和實驗基礎(chǔ)，為微型薯形成的研究提供了科學(xué)依據(jù)和借鑒。試驗結(jié)果表明： 1、馬鈴薯薯塊及芽外植體消毒滅菌后在MS基本培養(yǎng)基中培養(yǎng)效果最好。 2、芽外植體滅菌效

2、果以5％次氯酸鈉(NaCIO)3min+0.1％升汞(HgCl<,2>)滅菌7min+70％酒精(CH<,3>CH<,2>OH)0.25min組合進(jìn)行滅菌效果最佳，污染率最低為3.16％，平均出芽數(shù)最高為2.54，芽長勢也最好。 3、6-BA、NAA對芽外植體的誘導(dǎo)和分化有促進(jìn)作用，最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.3 mg/L+蔗糖30g/L+0.1％活性炭，芽分化成苗率達(dá)最高，為73.53％，莖粗最大，

3、誘導(dǎo)出的試管苗最整齊、最高，苗高達(dá)5.81cm，最高生根率達(dá)73.53％。 4、系統(tǒng)研究了蔗糖濃度、激素(6-BA、NAA、KT、Met、B<,9>)對馬鈴薯試管苗繼代增殖的影響。結(jié)果表明，蔗糖濃度為30g/L對試管苗的培養(yǎng)效果最佳，6-BA、Met對苗的繼代增殖有促進(jìn)作用，KT。不適合用于馬鈴薯試管苗的繼代增殖，適當(dāng)?shù)腂9濃度對縮短試管苗的節(jié)間距效果顯著，可以增加莖粗，提高苗素質(zhì)。 5、在馬鈴薯試管苗繼代增殖培養(yǎng)基中，

4、添加25ml/L的椰子汁對苗繼代增殖有一定的促進(jìn)作用。最佳苗繼代增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+Metl.0mg/L+B<,9>15mg/L+椰子汁25ml/L，平均苗增殖倍數(shù)最高達(dá)3.07倍。 6、馬鈴薯試管微型薯的誘導(dǎo)以MS基本培養(yǎng)基的誘導(dǎo)效果最好。 7、不同激素組合對馬鈴薯試管微型薯的誘導(dǎo)效果不同，以激素組合6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+Coumarin25mg/L對

5、試管微型薯的誘導(dǎo)效果最好，但是5個馬鈴薯品種中，品種思薯1號沒有結(jié)薯。 8、蔗糖濃度為8％有利于誘導(dǎo)試管薯結(jié)薯，而且薯塊較大；活性炭濃度為0.1％對試管薯結(jié)薯有促進(jìn)作用。 9、馬鈴薯組培中不同光照條件因子對試管微型薯誘導(dǎo)的影響不同，其中以黑暗光照周期交替培養(yǎng)對馬鈴薯試管微型薯的誘導(dǎo)效果最佳。 10、不同取材部位對馬鈴薯試管微型薯誘導(dǎo)的效果不同，基部節(jié)段比較健壯，比頂部易于結(jié)薯，且薯塊質(zhì)量好。 11、添加適

6、當(dāng)濃度的ABT對馬鈴薯試管苗生根效果顯著，以組合MS+6-BA0.5mg。L<'-1>+NAA1.0rag/L+Met2.0mg/L+B<,9>20mg/L+AB172.0mg/L為最佳培養(yǎng)基，平均生根率最高達(dá)94.10％，根數(shù)約為5.16條苗。 12、在馬鈴薯試管苗生根壯苗培養(yǎng)基中，添加30mg/L的利福平對根粗有一定的促進(jìn)作用。 13、不同基質(zhì)對試管苗移栽及結(jié)薯的影響不同，基質(zhì)配比為腐殖土：泥炭土：河沙=1：1：1對