opaque2玉米近等基因系蛋白差異表達研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、玉米是重要的糧食作物和飼料作物,在我國種植面積居第一位。隨著生活水平的提高,人們對其營養(yǎng)品質越來越重視。玉米籽粒氨基酸含量較低,尤其是必需氨基酸賴氨酸含量已經成為限制玉米營養(yǎng)品質提升的一大因素,因此提高玉米的營養(yǎng)價值必需提高籽粒中賴氨酸含量。opaque2突變基因可大幅度提高玉米中賴氨酸含量,但也帶來了一些不利影響。
  為了探究Opaque2(O2)基因在玉米基因組中的的功能,本實驗室構建了多對opaque2近等基因系(NILs

2、)材料,并做了一些研究。本實驗主要是以本課題前人蛋白質組學的研究為基礎,對遼2345與遼2345/o2這對近等基因系組成成分和微觀結構、部分差異表達的蛋白點進行研究。主要研究內容如下:
  1.對遼2345和遼2345/o2近等基因系的成熟籽粒進行營養(yǎng)成分分析,主要包括粗蛋白、粗淀粉、粗脂肪和總氨基酸含量以及17種主要氨基酸的含量。與遼2345相比,遼2345/o2中粗蛋白、粗脂肪和總氨基酸含量顯著降低:17種氨基酸中14種差異顯

3、著,尤其賴氨酸含量,在遼2345/o2中為0.507%,比遼2345中提高了76.5%。
  2.對成熟籽粒和22DAP籽粒的胚乳分別進行了掃描電鏡(SEM)和透射電鏡(TEM)的觀察。觀察發(fā)現(xiàn),遼2345胚乳淀粉粒角質化、方形或多角型排列緊密,蛋白質鞘狀分布于淀粉粒間隙中,籽粒充實度好,密度大,使得其呈現(xiàn)硬質透明表型;遼2345/o2胚乳淀粉粒多裸露、圓形或橢圓形松散排列,基質蛋白散布,籽粒充實度不好,密度小,籽粒呈現(xiàn)粉質不透明

4、表型。
  3.針對雙向電泳(2-DE)中篩選出12個差異蛋白點,對遼2345與遼2345/o2近等基因系在10DAP、14DAP、18DAP、22DAP和26DAP的籽粒胚乳進行了熒光定量分析。結果表明,遼2345/o2中γ-zein前體基因(LOC541920)、絲氨酸羥甲基轉移酶基因(Shmt)和丙酮酸磷酸雙激酶(Ppdk)的表達量均低于遼2345;泛素結合酶基因(Ubc)、銅鋅超氧化物歧化酶基因(Sod4ap)、乳腺谷胱甘

5、肽裂解酶基因(Lgl)和蔗糖合酶基因(Sh1),在14DAP~26DAP表達量均顯著低于遼2345;同型半胱氨酸S-甲基轉移酶3基因(Hmt3)表達量在18DAP極顯著地低于遼2345;雙官能團淀粉酶抑制劑基因(Chfi)表達量在授粉后五個時期均顯著高于遼2345;豆球蛋白1基因(Leg)在14DAP和22DAP表達量均極顯著地高于遼2345;山梨醇脫氫酶基因(Sdh)在14DAP極顯著地高于遼2345;ADPG焦磷酸化酶大亞基基因(S

6、h2)在26DAP極顯著高于遼2345。分析認為,OPAQUE2(O2)可能對激活基因LOC541920、Shmt、Ppdk、Ubc、Sod4ap、Lgl、Sh1和Hmt的表達具有促進作用,而抑制Chfi、Leg、Sdh和Sh2的表達。具體的作用機制還有待進一步研究。
  4.進一步選取淀粉合成途徑中的限速酶蔗糖合酶(SuSy)與ADPG焦磷酸化酶(AGPase)進行了酶活性的測定。結果表明,與遼2345相比,遼2345/o2中S

7、uSy活性在10DAP和14DAP較高,其他時期較低;而遼2345/o2中AGPase活性在14DAP和26DAP較高,其他時期較低。其他五對NILs材料18DAP胚乳也進行了測定,結果顯示D黃212中SuSy活性低于D黃212/o2,其他NILs均為野生型胚乳中SuSy活性較高,其中在鄭58及鄭58/02間差異不顯著:AGPase活性在五對NILs中,均為野生型胚乳中較低,其中在鄭58及鄭58/o2間差異不顯著。分析認為O2可能能夠提

8、高SuSy活性,而抑制AGPase活性。該結果與2-DE的結果基本一致。
  5.應用酵母雙雜交(Y2H)驗證O2是否能夠與Sh1和Sh2編碼產物互作。重組載體pGBKT7-X(X=Sh1,Sh2)分別與pGADT7-O2、pGADT7通過共轉化導入AH109后,結果發(fā)現(xiàn)Sh1編碼蛋白(SH1)具有自激活能力,但是與互作組比作用較弱,O2與SH1可以產生較強互作;Sh2編碼蛋白(SH2)無自激活能力,O2與SH2可以產生強互作。<

9、br>  6.應用酵母單雜交(Y1H)檢測O2是否能夠調控Sh1和Sh2轉錄。重組載體pLacZi-Y(Y=Sh1-1,Sh1-2,Sh1-3,Sh1-4,Sh1-5,Sh2-1,Sh2-2,Sh2-3,Sh2-4)分別與pB42AD-O2、pB42AD共轉化導入EGY48,通過顯色培養(yǎng)發(fā)現(xiàn),Sh1-1、Sh1-2和Sh2-4轉化菌株變藍,O2與Sh1-1,Sh1-2,Sh2-4共轉化的菌體也變藍且顏色更深,說明O2能結合在這些啟動片段

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