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文檔簡介
1、用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù),從通道電流及動作電位方面分析了溴蟲腈(chlorfenapyr)對急性分離的甜菜夜蛾(Laphygma exigua)幼蟲中樞神經(jīng)細(xì)胞電壓門控鈉通道功能的影響。
在外液中施加濃度為10-5、10-7和10-9 mol/L的溴蟲腈。結(jié)果表明:
10-5mol/L作用10min左右,激活電壓向正電位方向移動約10 mV,通道在-30 mV左右激活,電流幅值逐漸變小,30min時(shí)僅為初始電流的6
2、8.5%6.6%;加藥前后激活曲線的V1/2act分別是(-27.77±1.35)mV和(-21.72±1.08)mV、k分別是(2.113±0.687)和(2.6145±0.414);失活曲線左移,給藥前后V1/2inact分別是(-43.94±1.13)mV和(-62.06±1.69)mV、k分別為(7.5725±0.543)和(13.151±1.23)。
10-7mol/L作用20min左右,激活電壓向正電位方向移動
3、約10 mV,通道在-30 mV左右激活,電流幅值逐漸變小,30min時(shí)為初始電流的72.2%±7.1%;加藥前后激活曲線的V1/2act分別是(-27.77±1.35)mV和(-24.05±1.25)mV、k分別是(2.113±0.687)和(2.8546±0.532);加藥前后失活曲線的V1/2inact分別是(-43.94±1.13)mV和(-54.51±1.54)mV,k分別為(7.5725±0.543)和(11.174±0.7
4、09)。
10-9mol/L記錄的30min內(nèi),激活電壓未發(fā)生移動,但電流幅值逐漸變小,30min時(shí)為初始電流的80.3%±7.7%;加藥前后激活曲線的V1/2act分別是(-27.77±1.35)mV和(-26.17±1.71)mV變化不明顯、k分別是(2.113±0.687)和(2.3583±0.489);失活曲線給藥前后V1/2inaet分別是(-43.94±1.13)mV和(-48.34±1.13)mV;k分別為(
5、7.5725±0.543)和(7.7784±0.476)。
溴蟲腈對動作電位的影響。10-5、10-7和10-9mol/L的溴蟲腈作用1min后動作電位幅值分別為97.76±4.10mV、96.76±0.94mV和92.67±1.65mV;3min分別為94.09±5.17mV、91.79±4.65mV和84.64±6.15mV;5min分別為88.54±3.12mV、84.57±1.78mV和76.84±1.14mV;1
6、0min后分別為81.67±5.99mV、75.82±1.58和66.64±1.36。作用結(jié)果表明,溴蟲腈能降低動作電位的幅度,并能使動作電位的時(shí)程隨著藥物作用時(shí)間的延長而增加。
這說明溴蟲腈能抑制甜菜夜蛾幼蟲中樞神經(jīng)元的興奮性。使電壓門控鈉通道電流密度和通道功能發(fā)生改變。溴蟲腈作用后,對甜菜夜蛾神經(jīng)細(xì)胞鈉電流峰值影響顯著,通道不容易激活,促進(jìn)了通道失活。說明甜菜夜蛾中樞神經(jīng)細(xì)胞鈉通道是溴蟲腈藥物的作用靶標(biāo)之一。藥物濃度不
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