電離輻射致中國倉鼠卵巢（CHO）細(xì)胞凋亡.pdf

1、目的:通過X射線致中國倉鼠卵巢(CHO)細(xì)胞DNA損傷及其細(xì)胞凋亡的劑量效應(yīng)關(guān)系研究,探討電離輻射的生殖毒性機(jī)制,為輻射所致遺傳效應(yīng)提供一些有價(jià)值的資料.方法:用2~20GyX射線照射CHO細(xì)胞株,通過<'3>H-TdR摻入法檢測(cè)CHO細(xì)胞DNA損傷;用熒光顯微鏡、Annexin V/PI雙染色法結(jié)合流式細(xì)胞儀檢測(cè)和觀察細(xì)胞凋亡及其形態(tài)學(xué)改變.結(jié)果:(1)X射線照射不僅抑制了<'3>H-TdR摻入CHO細(xì)胞DNA,而且呈現(xiàn)明顯的劑量依賴

2、關(guān)系.照射后24和48小時(shí),DNA合成抑制仍然存在,但到48小時(shí),抑制已減少,而且出現(xiàn)DNA合成恢復(fù)的趨勢(shì).(2)X射線照射后不管是24小時(shí),還是48小時(shí)或72小時(shí)均出現(xiàn)細(xì)胞凋亡,而且隨著照射劑量增加,凋亡細(xì)胞數(shù)亦增加.但照后48小時(shí)和72小時(shí)細(xì)胞凋亡更為明顯(P<0.05),且照射后三個(gè)時(shí)相中,細(xì)胞凋亡峰值均出現(xiàn)在照射劑量為16Gy.(3)X射線照射后凋亡的CHO細(xì)胞經(jīng)PI染色、在熒光顯微鏡下觀察到細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的不規(guī)則聚集、核固縮和