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文檔簡介
1、 目的:研究核轉(zhuǎn)錄因子-kappa B(nuclear transcription factor-kappa B,NF-κB),kappa B抑制因子(inhibitory factor kappa B,IκB)和抗凋亡基因B細胞淋巴瘤因子-2(B-cell Lymphoma-2,Bcl-2)在普萘洛爾干預(yù)嬰幼兒血管瘤裸鼠模型中的表達情況,探討NF-κB等因子在普萘洛爾治療中的可能作用。方法:無菌手術(shù)切除4月大的增殖期嬰幼兒血管瘤,采
2、用組織塊移植法,將新鮮瘤體分成3mm×4mm×5mm大小的組織塊,移植于無特定病原體 (specific pathogen free,SPF)級裸鼠的雙側(cè)后肢皮下,每只兩處,建立嬰幼兒血管瘤的裸鼠移植模型。在移植后的第45天,將移植瘤組織存活的50只實驗裸鼠進行隨機分為2組,普萘洛爾干預(yù)組(灌注普萘洛爾溶液)和生理鹽水對照組(灌注生理鹽水)每組25只,進行干預(yù),觀察移植瘤的生長變化情況;分別在干預(yù)前和干預(yù)后第7d、14d、21d、28d
3、,用頸椎脫臼法隨機處死兩組各5只裸鼠,一次10只,切取血管瘤組織,觀察瘤體大小、顏色、質(zhì)地,用游標卡尺測量瘤體的最大直徑a和橫徑b,根據(jù)公式V=π/6×a×b2估算移植瘤體積,分別進行病理切片HE染色、免疫組化檢測及組織RT-PCR分析。其中,免疫組化檢測移植瘤組織中NF-κBp65、IκB-α、Bcl-2的表達情況;半定量RT-PCR檢測NF-κBp65 mRNA的表達情況。結(jié)果:1.大體標本和HE染色:普萘洛爾組瘤體較干預(yù)前逐漸縮小
4、(P<0.05),色澤變淡,質(zhì)地變硬;HE染色光鏡下表現(xiàn)為血管瘤內(nèi)皮細胞明顯減少,并有大量的纖維脂肪組織。生理鹽水組瘤體第7d、14d較干預(yù)前增大(P<0.05),血供良好,色澤紅潤,有彈性, HE染色光鏡下表現(xiàn)為大量的血管瘤內(nèi)皮細胞和微細血管;第21d、28d較干預(yù)前縮小,色澤變淡,質(zhì)地變硬,光鏡下表現(xiàn)為瘤體細胞減少,伴有大量的纖維組織。在干預(yù)后各個時間點上,兩組瘤體體積比較具有明顯差異(P<0.05)。2.免疫組化:在干預(yù)后各個時間
5、點上,普萘洛爾組中NF-κBp65的表達低于生理鹽水組,普萘洛爾組中IκB-α的表達高于生理鹽水組,普萘洛爾組中Bcl-2的表達低于生理鹽水組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);普萘洛爾組中NF-κBp65與Bcl-2兩者之間存在直線正相關(guān)關(guān)系(r=0.901,P<0.01)。3.半定量RT-PCR:在干預(yù)后各個時間點上,普萘洛爾組瘤體NF-κBp65 mRNA的相對表達低于生理鹽水組(P<0.05)。結(jié)論:1.普萘洛爾可促進嬰幼兒血
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