人肺腺癌細(xì)胞的CD133表達及CD133陽性人肺腺癌細(xì)胞的干細(xì)胞特性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩54頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、腫瘤干細(xì)胞(TSC)是腫瘤組織中一小部分具有自我更新、無限增殖和多向分化能力的腫瘤細(xì)胞,它在腫瘤組織中所占比例雖然很少,卻與腫瘤起源、發(fā)展與轉(zhuǎn)移關(guān)系密切。CD133蛋白是在人類造血干細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)的一種跨膜糖蛋白,并認(rèn)為是多種干細(xì)胞的表面標(biāo)志之一。2008年Eramo等首次報道了肺癌TSC表面表達CD133。2009年Tirino等對89例NSCLC患者的活體腫瘤組織通過流式檢測儀進行研究,發(fā)現(xiàn)89例中有72%表達CD133,CD133陽性

2、肺癌細(xì)胞較陰性細(xì)胞在其后的實驗中表現(xiàn)了更強的致瘤能力。
   本實驗將通過免疫組化方法檢測CD133在人肺腺癌組織病理切片中的表達情況,采用流式細(xì)胞儀對10例新鮮人肺腺癌組織進行研究,并對分選得到的CD133+和CD133-腫瘤細(xì)胞進行干細(xì)胞特性的對比研究。
   第一部分CD133在人肺腺癌組織中的表達及與患者臨床資料的關(guān)系
   目的:研究CD133在肺腺癌組織中的表達情況,探討CD133表達與患者臨床信息的

3、相關(guān)性。
   方法:選取83例肺腺癌患者病理組織石蠟標(biāo)本,采用免疫組化法檢測CD133蛋白的表達,并結(jié)合患者年齡、性別、吸煙指數(shù)、淋巴轉(zhuǎn)移、分化程度等信息進行統(tǒng)計分析,探討CD133在肺腺癌組織中的表達與患者相關(guān)信息的關(guān)系。
   結(jié)果:83例肺腺癌患者CD133蛋白陽性表達率為81.9%,同時具有表達的不均一性。
   結(jié)論:CD133在肺腺癌組織中廣泛表達,同時表達強度具有不均一性,CD133的表達與患者淋

4、巴轉(zhuǎn)移及病理分化程度有相關(guān)性,而與年齡、性別、吸煙指數(shù)未見相關(guān)性。
   第二部分CD133陽性人肺腺癌細(xì)胞的干細(xì)胞特性研究
   目的:通過流式分選收獲CD133陽性人肺腺癌細(xì)胞,并評估其侵襲性、致瘤能力及對化療藥物的耐受性,探討CD133陽性人肺腺癌細(xì)胞是否具有TSC的特性。
   方法:取10例新鮮人肺腺癌組織制成單細(xì)胞懸液,CD133標(biāo)記后行流式分選收獲CD133+和CD133-肺腺癌細(xì)胞,并對其進行侵襲

5、性實驗、耐化療藥物分析、成瘤實驗和干細(xì)胞標(biāo)志物的表達等對比研究。
   結(jié)果:10例新鮮人肺腺癌組織中有8例發(fā)現(xiàn)CD133表達,其中最高表達強度為13.12%。CD133陽性細(xì)胞在侵襲性、小鼠致瘤能力及對化療藥物的耐受能力上明顯強于陰性細(xì)胞;其表面ABCG2的表達比例分別為4.61%和2.66%,亦有明顯差異。
   結(jié)論:CD133在人肺腺癌組織中廣泛表達,且表達水平不均,但CD133+較CD133-細(xì)胞具有更強的侵襲

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論