商陸皂苷甲對IL--1β誘導(dǎo)的腎小球系膜細(xì)胞增殖與凋亡的影響.pdf

1、目的：通過觀察商陸皂苷甲(EsA)對IL-1β誘導(dǎo)的大鼠腎小球系膜細(xì)胞(rGMC)增殖與凋亡及CDK2、P27和Caspase-3表達(dá)的影響，探討EsA治療狼瘡性腎炎(LN)等系膜細(xì)胞增殖性腎小球疾病的可能機(jī)制。
　　方法：①用MTT法檢測不同濃度的EsA(0.625mg/L，1.25mg/L，2.5mg/L，5.0mg/L，10mg/L，20mg/L)對rGMC增殖與毒性的影響，同時設(shè)立對照組（不加藥物干預(yù)）；②將rGMC分為正

2、常對照組，IL-1β組，IL-1β+EsA組，同步化后培養(yǎng)48h，分別用PI(含Rnase)染色法流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期的影響，AnnexinV/FITC，PI染色法流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率；③WestemBlot法檢測CDK2，P27，Caspase-3的表達(dá)，并成像分析。
　　結(jié)果：①觀察濃度的EsA對rGMC沒有明顯的細(xì)胞毒作用；作用48h后，EsA對rGMC增殖影響濃度是2.5-5.0mg/L(P<0.05或P<0.01)

3、；②流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果示：與正常對照組比較，IL-1β組促進(jìn)了rGMC增殖(P<0.01)，同時表現(xiàn)了細(xì)胞凋亡(P<0.01)；與IL-1β組比較，IL-1β+EsA組抑制了細(xì)胞增殖（p<0.05），對細(xì)胞凋亡的影響無明顯差異(p>0.05)；③WestemBlot檢測結(jié)果示：與正常對照組比較，IL-1β組rGMC的CDK2，Caspase-3的表達(dá)均明顯增強(qiáng)(P<0.01)，P27的表達(dá)明顯下降(P<0.01)；與IL-1β組比較，I