胃癌微衛(wèi)星不穩(wěn)定、環(huán)氧化酶-2、錯配修復酶hMLH1和hMSH2蛋白表達及與基因調(diào)控關系的研究.pdf_第1頁
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1、河北醫(yī)科大學碩士學位論文胃癌微衛(wèi)星不穩(wěn)定、環(huán)氧化酶2、錯配修復酶hMLH1和hMSH2蛋白表達及與基因調(diào)控關系的研究姓名：陳怡申請學位級別：碩士專業(yè)：病理學與病理生理學指導教師：韓彩麗張永亮20050301中文摘要甲基化及其蛋白表達降低。提示胃癌發(fā)t存在不同的途徑。本研究分別檢測了臨床手術切除胃癌及相應正常組織COX2hMLH1和hMSH2蛋白表達，微衛(wèi)星不穩(wěn)定狀態(tài)及三種基因啟動子甲基化情況，并進一步探討它們與胃癌發(fā)生的關系。目前國內(nèi)外

2、同時對COX2hMLHIhMSH2和MS1與胃癌發(fā)生關系的研究很少，因此木研究為探詢胃癌分子發(fā)生機制及胃癌的臨床診斷和合理治療提供理論依據(jù)。材料與方法1材料:收集河北醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院胃腸外科2003年1月一2004年12月手術切除新鮮胃癌及相應距癌組織遠端最遠部位胃正常組織(10cm，后文均稱正常組織)各43例，所有組織均經(jīng)病理診斷證實。所有患者術前均未接受放療或化療。2方法:分別提取胃癌及正常組織總蛋白和基因組DNA.采用聚合酶鏈

3、反應(PCR)技術對胃癌及IF常組織基n組DNA的5個微衛(wèi)星位點(BAT25BAT26D2S123D5S346D17S250)進行擴增，檢測MS1情況口采用蛋白印跡(Westernblot)檢測胃癌及正常組織COX2hMLHI和hMSH2蛋白表達，采用甲基化特異性聚合酶鏈反應(MethylationSpecificPCRMSP)技術對胃癌及正常組織基因組DNA中COX2hMLH1和hMSH2啟動子CpG島進行擴增，檢測三種基因啟動子甲基

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