D-π-A-π-D和D-π-A-π-A均二苯乙烯類有機(jī)光電材料的合成及性能研究.pdf

1、同無(wú)機(jī)光電材料相比，有機(jī)光電材料有更好的可設(shè)計(jì)性和可裁接性，因此新型有機(jī)光電功能材料的開發(fā)研究已成為人們關(guān)注的熱點(diǎn)，設(shè)計(jì)、合成光電性能優(yōu)異的有機(jī)分子是有機(jī)光電功能材料開發(fā)研究中的重要組成部分。 本論文選取三芳胺、咔唑，吩噻嗪、氰基等光電性能較好的功能基團(tuán)，以均二苯乙烯為母體結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)并利用Wittig-Horner反應(yīng)合成了10個(gè)D(電子給體)-π-A(電子受體)-π-D和D-π-A-π-A結(jié)構(gòu)的均二苯乙烯多功能有機(jī)光電材料；通

2、過(guò)MS、1HNMR、IR等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。測(cè)試了它們?cè)诓煌軇┲械淖贤饪梢姽庾V、熒光光譜、熒光量子產(chǎn)率。利用循環(huán)伏安法(CV)研究了它們的光電性能，分析了它們的電化學(xué)行為，討論了分子結(jié)構(gòu)與光電性能之間的關(guān)系。 對(duì)合成目標(biāo)產(chǎn)物的中間體2，5-二氰基對(duì)二甲苯的NBS溴化反應(yīng)進(jìn)行了反應(yīng)機(jī)理的研究及反應(yīng)條件的優(yōu)化，得出了NBS溴化的最佳反應(yīng)條件。 當(dāng)受到光的激發(fā)時(shí)，D-π-A-π-D結(jié)構(gòu)的化合物(吩噻嗪基團(tuán)取代除外)在C

3、H2Cl2中最大熒光發(fā)射波長(zhǎng)為521～575nm，D-π-A-π-A結(jié)構(gòu)的化合物在CH2Cl2中最大熒光發(fā)射波長(zhǎng)發(fā)生紅移，為586～618nm；它們的激發(fā)能量在2.56eV左右，說(shuō)明只要很低的驅(qū)動(dòng)電壓就能使化合物發(fā)光；它們?cè)诩妆?、CH2Cl2和DMF都有很大的Stoke's位移(＞59nm)，并且隨著溶劑極性的增大而增大，在DMF中都達(dá)到100nm以上。 通過(guò)紫外可見光譜的低能吸收帶邊法計(jì)算了化合物的帶隙值為2.20～2.61e