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1、研究背景 大量研究證實(shí)胰島素的抵抗(IR)是糖尿病發(fā)病的一個(gè)重要環(huán)節(jié),IR的研究已成為當(dāng)今醫(yī)學(xué)研究的課題的熱點(diǎn),IR的評(píng)價(jià)方法有正常血糖胰島素鉗夾技術(shù)(GC)、穩(wěn)態(tài)模型、FPG與FINS乘積的倒數(shù)等,其中正常血糖胰島素鉗夾技術(shù)是國際公認(rèn)的金標(biāo)準(zhǔn)。目前IR的動(dòng)物模型有遺傳自發(fā)性、飲食誘導(dǎo)、藥物誘導(dǎo)、飲食與小劑量藥物結(jié)合誘導(dǎo)及手術(shù)造模等方法。而通過飲食或飲食與小劑量藥物結(jié)合誘導(dǎo)的模型與人類胰島素抵抗自然病程比較接近,且使用經(jīng)濟(jì),有相
2、對(duì)的穩(wěn)定性,是當(dāng)前國內(nèi)研究胰島素抵抗較為理想的動(dòng)物模型。我們成功地建立了高果糖餐大鼠模型(FFR)。并用正常血糖高胰島素鉗夾技術(shù)對(duì)這一模型進(jìn)行了評(píng)價(jià),同時(shí)用FFR模型探討了糖腎膠囊(TSJN)對(duì)胰島素抵抗的改善作用及其部分作用機(jī)制。由于高果糖餐大鼠是非肥胖大鼠,本研究旨在建立肥胖的高脂餐大鼠模型,并觀察TSJN對(duì)該模型胰島素抵抗改善及血脂的影響。 目的 建立高脂飼料誘導(dǎo)的胰島素抵抗伴肥胖大鼠模型;觀察中藥糖腎膠囊對(duì)胰島素
3、抵抗伴肥胖大鼠模型IR及血脂的影響。 方法 取6周齡的雄性sD大鼠分為2組,正常對(duì)照組以碳水化合物60%、脂肪11%、蛋白質(zhì)29%的普通標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng);模型組以78.8%基礎(chǔ)飼料、1%膽固醇、10%蛋黃粉、10%豬油、0.2%膽鹽的高脂飼料喂養(yǎng),8周造模成功后,模型組再分為3組,即模型組、糖腎膠囊組、文迪雅組。模型組仍以78.8%基礎(chǔ)飼料、1%膽固醇、10%蛋黃粉、10%豬油、0.2%膽鹽的高脂飼料喂養(yǎng),糖腎膠囊組除以高脂
4、飼料喂養(yǎng)外,按60mg/kg/d喂飼糖腎膠囊,AVANDIA組除以高脂飼料喂養(yǎng)外,按2mg/kg/d喂飼文迪雅,藥物均以生理鹽水溶解,正常對(duì)照組、模型對(duì)照組投喂等體積的生理鹽水,持續(xù)喂養(yǎng)四周后,行鉗夾試驗(yàn)。觀察指標(biāo):脂肪濕重、M值、體重、血壓、TG、TC、LDL-C、HDL-C。 結(jié)果 高脂餐喂養(yǎng)的SD大鼠,內(nèi)臟脂肪濕重升高明顯、M值明顯降低、體重增加,具有典型的肥胖伴胰島素抵抗的特點(diǎn)。糖腎膠囊組可顯著升高高脂餐喂養(yǎng)的S
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