鐵基氧化物納米材料的制備及應(yīng)用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、制備微觀結(jié)構(gòu)可控的納米材料是當今材料科學研究的前沿問題之一,材料的性質(zhì)及用途不僅取決于其化學組成,也取決于其微觀結(jié)構(gòu)。本論文以鐵基氧化物納米材料的制備及應(yīng)用為主要對象,研究了對其晶型、形貌的控制作用及機理,同時制備了固體酸催化劑并用于催化酯化反應(yīng),主要研究內(nèi)容如下: 回流水熱法制備均分散α-Fe<,2>O<,3>納米粒子。以Fe(NO<,3>)<,3>為原料,當初始pH=1時,隨水熱時間的增加,多孔性紡錘形α-Fe<,2>O<,

2、3>轉(zhuǎn)變成無孔、無團聚,粒徑在45nm左右的均分散菱形α-Fe<,2>O<,3>單晶;而Fe(NO<,3>)<,3>用氨水中和形成Fe(OH)<,3>,凝膠后,隨著初始pH值的增加,完全轉(zhuǎn)變成α-Fe<,2>O<,3>所需的時間增加、粒徑減小,但產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)更為完整。研究了以FeCl<,3>水溶液作前驅(qū)物時,表面活性劑對轉(zhuǎn)化速率的影響。在反應(yīng)體系中加入少量的CTAB即可使轉(zhuǎn)化速率大大提高,加入DMF也可使轉(zhuǎn)化速率提高,而加入SDS則使轉(zhuǎn)化

3、速率降低。 以Fe(OH)<,3>膠狀沉淀為前驅(qū)物,采用微波凝膠-溶膠法制備均分散紡錘形α-Fe<,2>O<,3>納米粒子,對轉(zhuǎn)變機理研究后發(fā)現(xiàn),在該反應(yīng)條件下Fe(Ⅲ)溶膠不經(jīng)β-FeOOH而是一步得到α-Fe<,2>O<,3>。研究了以Fe(NO<,3>)<,3>為原料用微波加熱回流法制備納米α-Fe<,2>O<,3>時,初始pH值對產(chǎn)物形貌的影響,且結(jié)果顯示微波水熱可加快α-Fe<,2>O<,3>的轉(zhuǎn)化速率。 以F

4、e(NO<,3>)<,3>溶液為原料水熱合成均分散α-Fe<,2>O<,3>納米粒子。研究了初始pH值對產(chǎn)物形貌的控制作用,當初始pH值在3~7之間,隨著pH值的增大,產(chǎn)物粒徑減小、粒子形貌由近球形向菱形轉(zhuǎn)變;當初始pH值為9時,產(chǎn)物形貌為近球形,而粒徑有所增大。水熱溫度、水熱時間及前驅(qū)物濃度對產(chǎn)物形貌的影響不大。研究了摻雜金屬離子對水熱法制備α-Fe<,2>O<,3>納米粒子的影響,當前驅(qū)物pH=3,摻Zn<'2+>、Ni<'2+>、

5、CO<'2+>、Cu<'2+>離子時,產(chǎn)物形貌為菱形且粒徑增大;摻Cr<'3+>時產(chǎn)物形貌為橢球形,且使α-Fe<,2>O<,3>轉(zhuǎn)化速率降低;摻Al<'3+>時,產(chǎn)物形貌及粒徑大小基本不變。 用硬脂酸法及檸檬酸鹽凝膠法,經(jīng)摻雜少量Na<'+>,進行熱解直接制得γ-Fe<,2>O<,3>納米粒子,且隨著Na<'+>的增加,產(chǎn)物粒徑有所增大。對鐵的有機物熱解機理研究后發(fā)現(xiàn):在有摻雜金屬離子存在時,決定鐵的有機物熱解產(chǎn)物的是摻雜金屬

6、離子極化力,摻雜金屬離子極化力較小時有利于形成γ-Fe<,2>O<,3>,提出在熱解過程中形成的、位于γ-Fe<,2>O<,3>晶體表面的CO<'2><,3>對其有較強的穩(wěn)定作用。用FeSO<,4>7H<,2>O為原料,經(jīng)沉淀、熱解,制備γ-Fe<,2>O<,3>,提出Fe(Ⅱ)無機物熱解制γ-Fe<,2>O<,3>的機理。 用硬脂酸法制備Fe<,2>O<,3>-SiO<,2>混合氧化物,進而制得SO<'2-><,4>(S<,2

7、>O<2-><8>Fe<,2>O<,3>-SiO<,2>固體酸催化劑。由催化性能測試知,SiO<,2>的引入可使催化活性明顯提高,且S<,2>O<'-2><,8>Fe<,2>O<,3>-SiO<,2>具有更高的催化活性。 用共沉淀法制備了Fe<,2>O<,3>-SiO<,2>混合氧化物前驅(qū)物,并對其進行不同的改性處理后,制備SO<,4><'2->(S<,2>O<,8><'2->)/Fe<,2>O<,3>-SiO<,2>固體酸,實

8、驗結(jié)果顯示:SiO<,2>的引入對催化劑中Fe<,2>O<,3>的結(jié)晶及晶體的長大有強烈的抑制作用。對前驅(qū)物進行微波水熱改性處理制得的催化劑具有適宜的比表面積、窄的孔徑分布、硫含量達6.02%,該固體酸比其他改性處理制得的固體酸有更高的催化活性。 用沉淀法在ZrO<,2>中引入Fe,制得固體酸SO<,4><'2->(S<,2>O<,8><'2->)/ZrO<,2>-Fe<,2>O<,3>,經(jīng)測試其中ZrO<,2>主要以單斜(M)

9、相村存在。由催化性能測試知,引入Fe以后可以提高其催化活性;而再經(jīng)引入SiO<,2>以后,可使其催化活性進一步提高,且其中Z<,r>O<,2>主要以四方(T)相存在。 通過控制Fe<'3+>/Fe<'2+>電對的電極電位可較為準確地控制Fe<'3+>與Fe<'2+>濃度之比為2,從而方便快速地制備出較純的Fe<,3>O<,4>。以Ni(NO<,3>)<,2>和(NH<,4>)<,2>CO<,3>為原料,在水溶液中反應(yīng)得到的前驅(qū)體

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