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文檔簡介
1、小膠質(zhì)細胞(MG)在阿爾茨海默病(AD)等神經(jīng)變性病炎性發(fā)病機制中的作用越來越受到關(guān)注。MG的活化具有雙重作用。一方面,它可以產(chǎn)生多種前炎性因子,具有神經(jīng)毒性;另一方面,它又可以產(chǎn)生一些神經(jīng)營養(yǎng)因子,而更重要的是,其對β淀粉樣蛋白(Aβ)具有吞噬能力。目前,多數(shù)研究者立足于通過抑制MG的活化來減輕炎癥介導(dǎo)的神經(jīng)損傷。在AD中,非選擇性地阻斷MG的功能雖然可以減弱局部的炎性反應(yīng),但同時也抑制了MG對Aβ的吞噬作用,可能使更多的Aβ聚集沉積
2、而最終導(dǎo)致病情惡化。因此,如何有效地調(diào)控MG的功能,既提高其特異性吞噬Aβ的能力,又能盡量抑制其產(chǎn)生炎性細胞因子和NO等,是應(yīng)用MG作為AD的一種治療手段的根本方向。 近年來,有關(guān)骨髓干細胞(BMSC)來源MG的研究成為熱點。已經(jīng)證實,BMSC能夠透過血腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),并分化為功能性MG。這種骨髓來源的MG(BMDM)更易被吸引到神經(jīng)病變區(qū)域。在AD鼠模型中老年斑周圍的MG中90%以上是骨髓源性的,這種BMDM通過吞噬A
3、β而起到延緩疾病進展的作用。而且,BMDM與固有MG相比是更有效的抗原遞呈細胞和更有效的吞噬細胞。因此骨髓細胞移植可能成為AD的一種新的治療策略。 中藥十全大補湯由十味中草藥組成:黃芪、肉桂、當歸、白芍、川芎、熟地、人參、白術(shù)、茯苓、甘草,其組方內(nèi)含有多種免疫調(diào)節(jié)成分,可起到抗炎、抗氧化、抗過敏等作用。已經(jīng)證明:其不僅可以影響獲得 性免疫系統(tǒng),還可影響固有免疫系統(tǒng)。這為我們立題于探討十全大補湯對神經(jīng)系統(tǒng)病變中以MG為代表
4、的固有免疫系統(tǒng)可能起到一定的抗炎、抗氧化作用奠定了基礎(chǔ)。 我們的前期研究發(fā)現(xiàn),給予AD轉(zhuǎn)基因小鼠口服十全大補湯能夠減少老年斑沉積,我們推測這可能是通過促進MG對Aβ的吞噬作用實現(xiàn)的。本研究應(yīng)用十全大補湯萃取物,首先進行體外刺激MG,考察其對MG的增殖、活化、對纖維化Aβ1-42的吞噬以及向神經(jīng)毒性/神經(jīng)營養(yǎng)性轉(zhuǎn)歸的影響。在動物實驗部分,我們首先考察BMSC究竟是否能夠進入正常腦,給予十全大補湯能否促進其向正常腦組織的移行。另外,
5、我們通過海馬內(nèi)注射Aβ的方法模擬AD病變環(huán)境,考察給予十全大補湯能否通過促進BMSC向病變部位的歸巢,進而通過增加其對Aβ的吞噬而減輕病變,目的在于為AD的治療尋找新的契機。 方法: 原代培養(yǎng)MG(或使用Ra2細胞系),以十全大補湯刺激后,用WST-1檢測細胞增殖力,流式細胞術(shù)檢測活化的表面標志物CD11b,免疫熒光染色法檢測MG對纖維化Aβ1-42的吞噬,Griess法檢測細胞培養(yǎng)上清中NO的含量,Bio-PlexTM
6、 Cytokine Assay檢測細胞培養(yǎng)上清中多種細胞因子的含量。 在體實驗部分,通過給予小鼠移植表達EGFP的骨髓細胞建立了嵌合體鼠模型,以便追蹤外源性細胞入腦的情況。在實驗一部分,用流式細胞術(shù)鑒定小鼠血中GFP陽性細胞和CD11b陽性細胞比例數(shù);用免疫組化方法檢測鼠腦實質(zhì)內(nèi)GFP陽性細胞和Iba1陽性細胞。在實驗二部分,用免疫染色方法檢測鼠腦海馬Aβ注射病灶及病灶周圍聚集的GFP陽性細胞、非病灶臨近部位的GFP陽性細胞、并
7、鑒定GFP陽性細胞的表型。 實驗數(shù)據(jù)以均值士標準差表示。數(shù)據(jù)分析采用SPSS13.0 for windows進行。應(yīng)用單因素方差分析、重復(fù)測量方差分析或t檢驗來判斷差異的統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)果: 1、十全大補湯對MG形態(tài)、增殖力及表面標志物CD11b表達的影響 相差顯微鏡下觀察到用十全大補湯刺激后的原代MG由靜息狀態(tài)變成了細胞體大、突起短的阿米巴樣形態(tài)。十全大補湯增加MG的活力和增殖力,呈輕度的劑量依賴性。流
8、式細胞儀分析顯示:在對Ra2細胞處理48 hrs后,十全大補湯組CD11b陽性的活化MG所占的比例及其平均熒光強度兩指標較陰性對照組相比均明顯增高。 2、十全大補湯對MG吞噬纖維化Aβ1-42的影響 在濃度依賴性實驗中,經(jīng)過24 hrs的處理,200 μg/ml以上濃度的十全大補湯能夠顯著促進MG對纖維化Aβ1-42的吞噬,但不顯示濃度依賴性。在時間依賴性實驗中,采用200 μg/ml的濃度,經(jīng)過24 hrs的處理可以得
9、到最大的吞噬細胞比例數(shù)60.4±4.4%,不顯示時間依賴性。 3、十全大補湯對MG產(chǎn)生NO及細胞因子的影響 單獨給予十全大補湯輕度增加NO的產(chǎn)量,但與陰性對照組相比無統(tǒng)計學(xué)意義。在存在纖維化Aβ1-42的條件下,盡管十全大補湯未顯示出減少NO產(chǎn)量的作用,但其并未顯示出促進作用。 在各個時間點,單獨給予十全大補湯對TNF-α的產(chǎn)量與陰性對照組相比沒有差異。在6 hrs時間點可以檢測到十全大補湯可以抑制纖維化Aβ1-
10、42產(chǎn)生TNF-α。IL-1 β、IL-6和IL-10的含量只在24 hrs處理后可明顯檢測到。單獨給予十全大補湯對IL-1β、IL-6和IL-10的產(chǎn)量與陰性對照組相比明顯增加;而且IL-10的含量還明顯高于纖維化Aβ1-42處理組。十全大補湯不顯示促進或抑制纖維化Aβ1-42引起的IL-1β、IL-6和IL-10的產(chǎn)生。 4、流式細胞術(shù)鑒定實驗一組小鼠血中GFP陽性細胞和CD 11 b陽性細胞比例數(shù) 嵌合鼠79%以上
11、的血白細胞由移植來源的骨髓細胞產(chǎn)生,對照組和實驗組間無統(tǒng)計學(xué)差異。實驗組的CD11b陽性細胞占總血白細胞的比例數(shù)明顯高于對照組。 5、免疫組化方法檢測實驗一組腦實質(zhì)內(nèi)GFP陽性細胞和Ibal陽性細胞 在對照組和實驗組小鼠小腦內(nèi)均偶可見GFP陽性細胞,十全大補湯未顯示明顯作用。與對照組相比,十全大補湯明顯增加正常小鼠腦海馬區(qū)固有MG的數(shù)量。 6、免疫熒光染色檢測實驗二組腦海馬注射病灶及周圍的GFP陽性細胞
12、在實驗組和對照組均發(fā)現(xiàn)注射病灶周圍和病灶內(nèi)部聚集了數(shù)量很多的GFP陽性細胞。而且,在PBS注射點及注射路徑周圍同樣可見GFP陽性細胞的聚集。 7、免疫組化染色檢測實驗二組鼠腦非病灶臨近部位GFP細胞 由于對病灶周圍GFP陽性細胞的計數(shù)難于得到很精確的統(tǒng)計結(jié)果,我們對腹側(cè)約3/5部分腦區(qū)內(nèi)的GFP陽性細胞數(shù)進行了比較,實驗組與對照組相比GFP陽性細胞數(shù)明顯增多。 8、免疫熒光染色鑒定腦內(nèi)GFP細胞的表型 實
13、驗二組小鼠無論是對照組還是實驗組,腦內(nèi)注射病灶周圍區(qū)和遠離病灶位置的GFP陽性細胞絕大部分呈現(xiàn)MG表型,未發(fā)現(xiàn)呈現(xiàn)神經(jīng)元和星型膠質(zhì)細胞表型的GFP細胞。 結(jié)論: 1、十全大補湯引起MG呈現(xiàn)明顯的活化形態(tài)。 2、十全大補湯促進MG的增殖,并增加MG活化的表面標志物CD11b的表達。 3、十全大補湯能夠促進MG對纖維化Aβ1-42的吞噬。 4、十全大補湯在MG向神經(jīng)毒性/神經(jīng)營養(yǎng)性的轉(zhuǎn)歸中起到平衡作用
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