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文檔簡介
1、目的:
研究淫羊藿苷(Icariin,ICA)治療絕經(jīng)后骨質疏松(Postmenopausal osteoporosis,PMOP)的作用機制,探討其抗PMOP過程中與血清BGP、靶基因Fabp4 mRNA之間的關系,為闡述ICA治療PMOP提供實驗數(shù)據(jù)。
方法:
1.70只6m齡SD(Sprague-Dawley)雌性大鼠適應性飼養(yǎng)1w后,隨機分成假手術組(20只)和手術組(50只)。手術組切除大鼠雙側卵
2、巢,假手術組不切除卵巢只切開腹部,飼養(yǎng)16w后,經(jīng)雙能X線吸收測定法(Dual Energy X-ray Absorptiometry,DXA)測定股骨和第4、5腰椎的骨密度(Bone mineral destiny,BMD),以確定骨質疏松(Osteoporosis,OP)模型復制成功。
2.模型確定復制成功后,將手術組分為給藥組和模型組,給藥組給予ICA,給藥劑量(125mg/kg·d),假手術組和模型組給予等量輔料——羧
3、溶性纖維素鈉(1mL)灌胃,1w灌胃6d,休息1d,灌胃12w后取材。
3.運用生物力學(左脛骨三點彎曲試驗和第4腰椎壓縮試驗)實驗方法,檢測各組大鼠骨強度(N)。
4.運用Micro CT儀掃描大鼠右股骨及第5腰椎(每組隨機選取6根)。對同一標本掃描獲得不同截面的圖片,并對骨組織進行三維重建,使用MicroView軟件定量分析,分析參數(shù)包括骨體積(mm3),骨小梁厚度(um),骨小梁間隔(um),骨小梁數(shù)量(n)。
4、
5.運用ELISA法檢測血清骨鈣素(Bone gIa protein,BGP)表達量(ng/L)。
6.運用HE染色觀察各組病理切片。
7.采用qPCR檢測Fabp4 mRNA的表達量。
8.采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件,進行統(tǒng)計學分析。
結果:
1.手術組大鼠隨著月齡增高,體重明顯高于假手術組(P<0.05)。
2.16w后,手術組BMD明顯低于假手術組(P<0.
5、05)。
3.給予藥物ICA干預后,生物力學顯示給藥組的骨強度較模型組和假手術組增高(P<0.05)。
4.Micro CT顯示給藥組的骨微結構較模型組和假手術組完整(P<0.05)。
5.給藥組血清骨鈣素含量高于模型組和假手術組(P<0.05)。
6.給藥組Fabp4 mRNA基因表達低于模型組(P<0.05)。
7.HE染色顯示給藥組與假手術組和模型組相比,骨小梁變厚,骨間隙變小。<
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