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文檔簡介
1、研究背景:
各種因?yàn)?創(chuàng)傷,腫瘤、感染等)引起的骨缺損修復(fù)一直是骨科的一大難題。目前主要的治療方法有自體骨移植、異體骨移植。它們都有各自的缺點(diǎn):自體骨移植的缺點(diǎn)有來源有限、供體部位易發(fā)生感染、畸形以及植骨功能的繼發(fā)喪失等;異體骨移植有傳播疾病、引起宿主免疫排斥反應(yīng)等的危險(xiǎn)。組織工程的興起為骨缺損的修復(fù)提供了一條廣闊的途徑,尋找一種合適的骨缺損修復(fù)材料是近年來骨組織工程的研究熱點(diǎn)。理想的骨組織工程材料要求具備以下幾點(diǎn):良好的
2、生物相容性及降解性;骨傳導(dǎo)性及誘導(dǎo)性;滿意的機(jī)械強(qiáng)度;可塑形性;合適的孔徑,保證新生骨組織的長入和營養(yǎng)物質(zhì)的運(yùn)輸供應(yīng);支持骨細(xì)胞生長和功能分化的表面化學(xué)性質(zhì)與微結(jié)構(gòu)。單一的生物材料往往很難具有如此多的特性,因而不同材料之間復(fù)合越來越受到大家的關(guān)注,清華大學(xué)材料科學(xué)與工程系采用仿生學(xué)原理,制成一種可注射的塑形簡便并且具有良好骨傳導(dǎo)、骨誘導(dǎo)性的納米羥基磷灰石/殼聚糖(nano-Hydroxyapatite/chitosan,nHA/CS)復(fù)
3、合骨修復(fù)材料,孔隙率90%,孔徑50-200μm。該材料具有較好的初始穩(wěn)定性和強(qiáng)度,既可以原位成形固化,滿足有支撐需要的骨缺損部位的修復(fù),又可以任意塑形,對其他類型骨缺損部位進(jìn)行原位填充。但該復(fù)合材料是否具良好的生物相容性,對機(jī)體細(xì)胞是否無害尚不確切,同時(shí)該材料對骨缺損的修復(fù)效果也待進(jìn)一步動物實(shí)驗(yàn)證實(shí)。
研究目的:
1、采用密度梯度離心法獲得原代骨髓基質(zhì)細(xì)胞(Bone Marrow Stem Cells,BM
4、SCs),體外將穩(wěn)定的傳至第3代的兔骨髓基質(zhì)細(xì)胞與可注射性納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料共同培養(yǎng),觀察該材料的生物相容性。
2、建立兔股骨髁上骨缺損模型,將可注射性羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料植入兔股骨髁上骨缺損內(nèi),觀察該材料對骨缺損的修復(fù)效果。
時(shí)間及地點(diǎn):本實(shí)驗(yàn)于2008-08至2009-11在南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室完成。
研究方法:
1、納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料生
5、物相容性實(shí)驗(yàn)方法:
采用廣泛認(rèn)可的密度梯度離心法從2周齡健康新西蘭大白兔股骨和脛骨骨髓中獲取原代兔骨髓基質(zhì)細(xì)胞,將穩(wěn)定的傳至第三代的兔骨髓基質(zhì)細(xì)胞接種到納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料上,體外復(fù)合培養(yǎng),作為實(shí)驗(yàn)組,單純骨髓基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)作為對照組。倒置相差顯微鏡、電鏡對接種到材料上的細(xì)胞進(jìn)行形態(tài)學(xué)及生長增殖狀況進(jìn)行觀察,計(jì)數(shù)細(xì)胞接種后1,2,4 h在材料表面的黏附狀況,并計(jì)算黏附率,流式細(xì)胞儀檢測種植細(xì)胞的細(xì)胞周期,有無異倍體
6、出現(xiàn),并計(jì)算增殖指數(shù),對接種細(xì)胞的遺傳學(xué)行為進(jìn)行評價(jià)。
2、納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料骨缺損修復(fù)實(shí)驗(yàn)方法:
將24只體重為1.5-2.0kg的新西蘭白兔,雙側(cè)股骨髁上建立直徑為7mm,深度為10mm骨缺損,并隨機(jī)分為4周組、8周組、12周組,每組8只。將可注射性納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料植入一側(cè)骨缺損作為實(shí)驗(yàn)組,另一側(cè)植入單純可注射殼聚糖材料作為對照組。分別于4、8、12周末①大體觀察材料植入后動物的
7、生命活動狀況,并觀察標(biāo)本骨缺損修復(fù)愈合狀況;②X線、CT橫斷面掃描進(jìn)一步觀察骨缺損的影像學(xué)修復(fù)效果,并根據(jù)CT值,對骨缺損愈合狀況進(jìn)行評估;③組織病理學(xué)切片觀察骨缺損與材料交界部位新生骨形成,材料降解,骨缺損愈合的病理變化過程,④電鏡檢測納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料側(cè)骨缺損部位植入材料與自體骨結(jié)合狀況及新骨形成,材料降解的連續(xù)過程。
研究結(jié)果:
1、納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料生物相容性實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
8、 ①倒置顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn),梭形的骨髓基質(zhì)細(xì)胞圍繞在納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料邊緣生長,隨著時(shí)間的遞增,細(xì)胞數(shù)目逐漸增加,生長狀況良好。
②電鏡學(xué)檢測發(fā)現(xiàn)骨髓基質(zhì)細(xì)胞在納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料表面上生長狀況良好,從胞體伸出長短不等的偽足黏附材料上。
③黏附率測定結(jié)果表明,細(xì)胞接種到納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料l h時(shí)黏附率低于對照組(P<0.05),但接種2,4 h后兩組黏附率差異無顯著性意義(
9、P>0.05)。
④流式細(xì)胞儀檢測發(fā)現(xiàn)細(xì)胞接種后,兩組均保持正常的分裂增殖速度(P>0.05)。材料組和對照組細(xì)胞皆為正常的二倍體細(xì)胞,未見異倍體細(xì)胞形成,納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料對兔骨髓基質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞周期影響不大。
2、納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料骨缺損修復(fù)實(shí)驗(yàn):
①大體觀察:術(shù)后所有兔子生命活動狀況均未見異常,觀察期間內(nèi)未出現(xiàn)肢體骨折現(xiàn)象。
實(shí)驗(yàn)組:4周后正常骨組織與材
10、料之間的界限尚清晰;術(shù)后8周股骨髁上缺損區(qū)材料與周圍宿主骨組織界限模糊,表面光滑,有光澤,按壓移植部位有阻抗;術(shù)后12周骨缺損完全修復(fù),色澤與周圍無明顯差異,按壓移植部位阻抗與周邊正常骨組織相似,高度約與正常骨組織相平。
對照組:對照組4周后材料和骨組織結(jié)合較為緊密,無明顯縫隙,纖維軟組織長入材料中;術(shù)后8周材料與骨組織界限模糊,表面有光澤但欠光滑,顏色稍暗,按壓移植部位稍有阻抗;術(shù)后12周骨缺損未完全愈合,色澤與周圍無明
11、顯差異,按壓移植部位有一定的阻抗,有部分骨皮質(zhì)缺損,纖維組織填充。
②X線檢查結(jié)果:
實(shí)驗(yàn)組:4周時(shí)正常骨組織與材料之間存在一環(huán)形的透光帶,髁上缺損可見:8周時(shí)正常骨組織與材料之間透光帶模糊,缺損區(qū)域透光性稍低于周圍宿主骨組織;12周時(shí)髁上骨缺損愈合,未見與周圍骨組織有明顯的透光性差異。
對照組:4周時(shí)股骨髁上骨缺損清晰可見,材料與周圍組織之間存在透光帶;8周時(shí)骨缺損較前減小,缺損區(qū)域透光性低于
12、周圍宿主骨組織;12周時(shí)骨缺損較前進(jìn)一減小,但未完全愈合。
③CT檢查:
實(shí)驗(yàn)組:4周正常骨組織與材料之間有明確的界限,骨缺損外層骨皮質(zhì)不連續(xù);8周時(shí)正常骨組織與材料界限模糊,外層骨皮質(zhì)已有連接;12周時(shí)骨缺損完全修復(fù),缺損區(qū)域于周圍骨組織之間未見有明顯差異。
對照組:4周正常骨組織與材料之間界限明顯,并可見到缺損;8周時(shí)界限稍模糊,骨缺損較前有愈合,但外層骨皮質(zhì)不連續(xù);12周時(shí)骨缺損部分修復(fù),
13、仍有少部分骨皮質(zhì)仍不連續(xù)。
CT值比較提示4、8、12周末實(shí)驗(yàn)組、對照組骨修復(fù)效果均存在差異(P<0.05),結(jié)合大體及影像學(xué)證據(jù),實(shí)驗(yàn)組骨修復(fù)效果優(yōu)于對照組。
④組織形態(tài)學(xué):
實(shí)驗(yàn)組:4周時(shí),材料與宿主骨交界有新骨形成,大量纖維骨痂形成,材料與骨組織生物形容性好,可見大量成骨細(xì)胞生長,此時(shí)已有部分材料降解;8周后,出現(xiàn)大量新生骨小梁,且骨小梁排列較整齊,并可見少量板層狀樣骨組織,材料較前有進(jìn)一
14、步降解;12周時(shí),材料已完全降解,可見大量新生板層骨組織,哈佛氏系統(tǒng)形成,原缺損區(qū)被新生板層骨組織填充,骨組織相互連續(xù)。
對照組:4周時(shí)纖維軟組織長入材料,并可見淋巴細(xì)胞等,宿主骨邊緣可見少量纖維骨痂形成,并見材料降解;8周后見大量纖維骨痂形成,少量新生骨小梁形成,未見板層骨形成,材料較前進(jìn)一步降解;12周后少量板層樣骨組織形成,纖維組織填充原骨缺損區(qū)域,材料已完全降解。
⑤電鏡學(xué)觀察
電鏡檢查
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