神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和卡哈爾間質(zhì)細(xì)胞在先天性小腸閉鎖中的分布研究.pdf

1、天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和卡哈爾間質(zhì)細(xì)胞在先天性小腸閉鎖中的分布研究姓名：戴春娟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：兒科學(xué)（小兒外科）指導(dǎo)教師：谷繼卿20040501天津醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和卡哈爾間質(zhì)細(xì)胞在先天性小腸閉鎖中的分布研究前言先天性腸閉鎖(Congenitalintestinalatresia，CIA)是新生兒常見(jiàn)的消化道畸形，其發(fā)生率在1／400～1／5000新生兒。自1684年Goell

2、er第一個(gè)描述了一例回腸閉鎖后，至今已有300多年的歷史了，盡管進(jìn)行了深入的研究與探討，但其病因仍不十分清楚，腸道空化不全、血液循環(huán)障礙是其兩種學(xué)說(shuō)。小腸閉鎖特征是在小腸發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)停滯，表現(xiàn)一處或多處小腸發(fā)生閉鎖。Louw和Barnard在1955年首次建立腸閉鎖病因?qū)W的動(dòng)物模型，創(chuàng)立胚胎期血液循環(huán)障礙障礙學(xué)說(shuō)，且這個(gè)學(xué)說(shuō)被普遍接受為造成這種畸形的主要病因。但是，最近一些關(guān)于腸閉鎖的臨床和實(shí)驗(yàn)研究都證實(shí)腸閉鎖的腸神經(jīng)系統(tǒng)(enter

3、icnervoLlssystem，ENS)存在發(fā)育不良。2001年Watanabe等研究發(fā)現(xiàn)腸閉鎖的近端腸壁各層單位面積神經(jīng)叢、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞有輕度減低。在臨床工作中，我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn)有部分小腸閉鎖患兒術(shù)后易發(fā)生腸道功能不良，這是否與腸道神經(jīng)節(jié)細(xì)胞及卡哈爾間質(zhì)細(xì)胞(interstitialcellsofCajalICCs)的發(fā)育不良有關(guān)本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯可窠?jīng)節(jié)細(xì)胞和Cajal細(xì)胞的分布并探討其臨床意義。在論文一中，我們應(yīng)用免疫組化技術(shù)檢測(cè)NT3、