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1、探討了組蛋白去乙?;敢种苿㏕SA對水牛成纖維細(xì)胞增殖和Cx43基因表達(dá)的影響。傳代培養(yǎng)六代的水牛成纖維細(xì)胞用不同濃度的TSA處理不同時間,采用MTT法對水牛成纖維細(xì)胞增殖情況進(jìn)行檢測,并用實時熒光定量PCR技術(shù)對水牛成纖維細(xì)胞的Cx43mRNA變化情況進(jìn)行檢測。結(jié)果發(fā)現(xiàn),TSA處理對水牛成纖維細(xì)胞增殖有明顯的抑制作用,且呈時間、濃度依賴性;適宜濃度TSA處理水牛成纖維細(xì)胞一定時間可以顯著提高Cx43基因的表達(dá)水平,且隨處理濃度、時間的
2、不同出現(xiàn)動態(tài)變化,當(dāng)TSA處理時間為48h,處理濃度為0.1、0.5、1μmol/L時,Cx43 tuRNA的表達(dá)量分別約是對照組的7倍、9倍、11倍,顯著高于對照組(P<0.05)。 探討了組蛋白去乙?;敢种苿㏕SA處理水牛體細(xì)胞核移植胚胎對其隨后發(fā)育能力的影響。用不同濃度的TSA(0 nmol/L、5 nmol/L、50 nmol/L、100 nmol/L)處理核移植重構(gòu)胚10h,各組間的核移植胚胎分裂率無顯著差異(P>0
3、.05),當(dāng)TSA處理濃度為50 nmol/L時,重構(gòu)胚的囊胚發(fā)育率顯著高于對照組(22.0%Vs 13.0%,P<0.05)。濃度為50 nmol/L的TSA處理核移植重構(gòu)胚不同時間(0、10、24、36、48h),核移植胚胎的分裂率各組間無顯著差異(P>0.05);但TSA處理時間為10、24、36、48h的處理組其囊胚發(fā)育率均顯著高于對照組(P<0.05),然而各處理組之間囊胚率并無顯著差異(P>0.05),其中TSA處理時間為2
4、4h組重構(gòu)胚的囊胚發(fā)育率較高(26.4%)。結(jié)果顯示,50nmol/L的TSA處理水牛體細(xì)胞核移植重構(gòu)胚24h,能顯著提高水牛體細(xì)胞核移植效果。 采用免疫熒光染色技術(shù)測定了間隙連接蛋白Cx43在水牛體外受精(IVF)胚胎和體細(xì)胞核移植(SCNT)胚胎早期發(fā)育過程中的表達(dá)模式。結(jié)果發(fā)現(xiàn),Cx43蛋白在胚胎發(fā)育的各個時期均有表達(dá),其中在2、4、8細(xì)胞期,Cx43蛋白在兩種類型胚胎的卵裂球中均有大量表達(dá),而在桑椹胚和囊胚期,Cx43蛋
5、白的表達(dá)明顯減弱,且體細(xì)胞核移植胚胎中Cx43蛋白的表達(dá)明顯弱于同時期的體外受精胚胎。 以上研究結(jié)果表明:(1)TSA處理對水牛成纖維細(xì)胞增殖有抑制作用,并呈時間、濃度依賴性;(2)適宜濃度TSA處理水牛成纖維細(xì)胞一定時間可以顯著提高Cx43基因的表達(dá)水平;(3)適宜濃度的TSA處理水牛體細(xì)胞核移植重構(gòu)胚一定時間可以提高其胚胎發(fā)育能力;(4)Cx43蛋白在早期胚胎發(fā)育中起著重要的作用,水牛核移植胚胎的Cx43蛋白表達(dá)量低可能是其
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