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1、湖南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文dFGEN對(duì)谷氨酸誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用研究姓名:陶美皊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):生藥學(xué)指導(dǎo)教師:馮星201205胞凋亡;試劑盒測(cè)定U)H活性、SOD活性和慨含量。結(jié)果:1Glu孵育PCI2細(xì)胞24h后,細(xì)胞形態(tài)發(fā)生了明顯的改變,細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖活性受到明顯抑制,細(xì)胞凋亡率升高,LDH釋放增多,SOD活性降低,mA含量增加。以上結(jié)果表明,Glu可導(dǎo)致PCI2細(xì)胞損傷。2用7二氟甲氧基5,4’二羥基異黃酮預(yù)先
2、保護(hù)后可見(jiàn):PCI2細(xì)胞形態(tài)得到改善,損傷細(xì)胞減少,細(xì)胞增殖活性升高,細(xì)胞凋亡率降低,LDH釋放減少,SOD活性升高,m含量降低,并呈濃度依賴性。AO染色熒光顯微鏡下觀察可見(jiàn),Glu組細(xì)胞發(fā)生凋亡樣改變,可見(jiàn)凋亡小體。各種指標(biāo)均顯示,dFq烈組的保護(hù)作用最明顯,且明顯優(yōu)于G】猻組。結(jié)論:17二氟甲氧基5,4’二羥基異黃酮(dFG】猻)對(duì)谷氨酸誘導(dǎo)的PCI2細(xì)胞損傷有保護(hù)作用,并在一定程度上優(yōu)于金雀異黃素(GIN),且呈濃度依賴性。27二
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