交替沉積自組裝法制備聚乳酸納米微粒的多層膜.pdf

1、交替沉積自組裝法由于具有簡(jiǎn)單快捷、膜結(jié)構(gòu)可控，不受基底形狀限制等諸多優(yōu)點(diǎn)近年來(lái)在藥物緩釋涂層領(lǐng)域受到了廣泛的關(guān)注?；诮惶娉练e自組裝法人們已經(jīng)可以將各種不同種類(lèi)的藥物分別載入藥物緩釋涂層中，但是到目前為止還缺少一種同時(shí)加載不同類(lèi)型的藥物到一個(gè)多層膜中的有效方法?；谶@個(gè)問(wèn)題，本文將載藥聚乳酸納米微粒引入到交替沉積膜中，發(fā)展一種制備藥物控釋涂層的新方法。該方法具有可以將各種不同類(lèi)型的藥物引入到多層膜中，實(shí)現(xiàn)單一藥物控釋涂層對(duì)多種不同類(lèi)型藥

2、物的負(fù)載等多方面的優(yōu)點(diǎn)，將為基于交替沉積技術(shù)的載藥多層膜的制備提供一個(gè)新的途徑。
　　本文首先利用自乳化溶劑擴(kuò)散方法制備了包覆有模型藥物芘的聚乳酸納米微粒，并運(yùn)用掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、動(dòng)態(tài)光散射等對(duì)微球的表面形貌、直徑大小、表面電位等進(jìn)行了表征，然后利用聚乳酸納米微粒和聚陽(yáng)離子電解質(zhì)聚乙酰亞胺的交替沉積制備得到了載藥多層膜。用紫外可見(jiàn)光譜對(duì)膜的組裝過(guò)程進(jìn)行了跟蹤，用傅里葉變換紅外光譜分析膜的組成，用掃描電子顯微鏡對(duì)膜的形