異氰酸酯擴(kuò)鏈法制備聚乳酸.pdf_第1頁(yè)
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1、本文采用直接熔融縮合聚合法制備了能夠擴(kuò)鏈的端羥基乳酸預(yù)聚物，然后用異氰酸酯擴(kuò)鏈法制備較高分子量的聚乳酸。探索了乳酸聚合過(guò)程中添加聚乙二醇（PEG）來(lái)提高聚乳酸韌性的方法。本文主要研究聚合和擴(kuò)鏈反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間及反應(yīng)體系組成對(duì)聚乳酸分子量的影響，并采用傅立葉變換紅外光譜（FTIR）﹑凝膠滲透色譜（GPC）和核磁共振氫譜（1HNMR）等測(cè)試手段對(duì)聚乳酸進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。研究結(jié)果表明：用真空熔融縮聚法制備端羥基乳酸預(yù)聚物，其最佳工藝條件為：

2、1,4-丁二醇（或己二醇）的用量為1.0 mol％，TSA/Sn(Otc)2復(fù)配催化劑（Sn(Otc)2與TSA重量配比為1：1）用量為1 wt％，在180℃、100Pa條件下直接熔融縮合聚合10小時(shí)。此時(shí)，端羥基乳酸預(yù)聚物分子量—Mw為1.97×104。研究結(jié)果表明用異氰酸酯擴(kuò)鏈法制備較高分子量的聚乳酸時(shí)， -NCO/-OH的比例應(yīng)該控制在0.95-1之間。通過(guò)異氰酸酯擴(kuò)鏈法制備的聚乳酸的斷裂伸長(zhǎng)率為4％左右。乳酸聚合過(guò)程中用聚乙二

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