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1、目的:比較6,8-二-三氟甲基-5-羥基-7-乙酰氧基白楊素(dFMHAChR)與白楊素及白楊素乙?;?、鹵化衍生物體外抑制腫瘤細胞增殖作用強度,測定dFMHAChR細胞毒性作用的選擇性及其體內(nèi)抗腫瘤作用,初步探討dFMHAChR抗腫瘤作用機制.結(jié)論:1. 6,8-二-三氟甲基-5-羥基-7-乙酰氧基白楊素(dFMHAChR)對人胃癌(SGC-7901)細胞,人急性粒細胞性白血病(HL-60)細胞和人結(jié)腸癌(HT-29)細胞增殖抑制作用強
2、,IC<,50>均≤1mg·L<'-1>.而對永生化人支氣管上皮細胞BEAS-2B毒性小,其細胞毒性作用具有較強的選擇性.2.6,8-二-三氟甲基-5-羥基-7-乙酰氧基白楊素(dFMHAChR)可顯著抑制小鼠Lewis肺癌皮下移植瘤生長和自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移,呈劑量依賴性.3.6,8-二-三氟甲基-5-羥基-7-乙酰氧基白楊素(dFMHAChR)抑制SGC-7901細胞生長作用與誘導SGC-7901細胞G1期阻滯和細胞凋亡相關.4.白楊素經(jīng)三
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