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文檔簡介
1、全文對幾種姜黃屬類植物中的姜黃素進行提取、分離和測定,并對其中的揮發(fā)性組分進行了分析。
在提取中,采用回流法與超聲法進行單因素試驗與正交試驗,回流法的最佳提取條件為提取試劑為100%的乙醇,料液比為1∶10,回流溫度80℃,回流時間60 min,提取兩次。超聲法的最佳提取條件為提取試劑為90%的乙醇,料液比1∶10,超聲溫度50℃,超聲時間50 min,提取三次。
在提純中,采用二氯甲烷回流、碳酸鈉溶液萃取、以及薄層
2、色譜法進行提純。二氯甲烷回流時的最佳條件是:回流2h,回流溫度41℃,料液比是1∶13,回流2次;碳酸鈉溶液萃取時的最佳條件是:萃取劑為1.5%的碳酸鈉溶液,萃取15 min,萃取溶液和萃取劑的比例為1∶1。薄層色譜法的展開劑為氯仿∶甲醇∶甲酸=96∶3∶1(V∶V∶V)。
在定量中,采用HPLC對姜黃素、脫甲氧基姜黃素、雙脫甲氧基姜黃素的含量進行分析。最佳高效液相色譜條件為以Kromasil C18為固定相柱,流動相為2%的
3、醋酸溶液∶乙腈(60∶40,V∶V);流速1.0 mL/min;柱溫25℃;其結(jié)果為:姜黃含量最高,郁金次之,莪術的含量最低,而對于同種樣品中姜黃素的含量最高,脫甲氧基姜黃素和雙脫甲氧基姜黃素相差不大。
對揮發(fā)油的研究:采用固相微萃取法和水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)性組分,用GC-MS進行分離和鑒定。在固相微萃取法姜黃中檢測出24種,郁金31種,莪術37種。在水蒸氣蒸餾法中姜黃測出28種,郁金26種,莪術49種。兩種方法中測定的有很多
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