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文檔簡介
1、 癇前期的易感基因并研究其表達情況成為當(dāng)前研究本病的重點。本研究應(yīng)用熒光mRNA差異顯示技術(shù)篩選子癇前期患者與正常孕婦胎盤組織差異表達的基因,并進行克隆及初步鑒定,進一步探討子癇前期發(fā)生發(fā)展的分子機制,為其遺傳學(xué)和易感基因的研究提供新的思路。經(jīng)過實驗研究,得出以下結(jié)論:1、本研究首次應(yīng)用熒光差異顯示方法研究子癇前期患者胎盤差異表達的基因,篩選并分離出部分子癇前期相關(guān)的基因片段。2、通過克隆和測序發(fā)現(xiàn)6個新的基因表達片段,并申請獲得新G
2、enBank登錄號。發(fā)現(xiàn)11個與已知基因高度同源的基因片段,對進一步了解這些基因的功能及其在子癇前期中的作用均有重要意義。3、通過Northern印跡雜交、半定量RT-PCR及免疫組化驗證新基因片段的表達,確定其表達規(guī)律,排除假陽性。4、重度子癇前期患者胎盤組織PP2ACβmRNA及PP2A蛋白水平的表達均顯著高于正常,PP2A可能通過促進胎盤滋養(yǎng)層細胞的凋亡及阻礙血管生成而參與子癇前期的發(fā)病。5、ABCG2在胎盤屏障中起重要作用,在重
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