PDTC抑制UHMWPE磨損顆粒誘導(dǎo)無(wú)菌性松動(dòng)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：探討NF-κB抑制劑PDTC對(duì)高分子量聚乙烯磨損顆粒(UHMWPE)誘導(dǎo)的假體周?chē)M織產(chǎn)生TNF-a、破骨細(xì)胞的影響，探討NF-κB抑制劑的作用機(jī)制，尋找一種防治假體周?chē)侨芙獾姆椒ā?方法：實(shí)驗(yàn)一：昆明小鼠24只構(gòu)建air-pouch模型，隨機(jī)平均分成三組，A1為陽(yáng)性對(duì)照組(囊內(nèi)注入U(xiǎn)HMWPE顆粒懸液，腹腔注射生理鹽水)；A2為實(shí)驗(yàn)組(囊內(nèi)注入U(xiǎn)HMWPE顆粒懸液，腹腔注射PDTC)，A3為陰性對(duì)照組(囊內(nèi)注入生理鹽水

2、，腹腔注射PDTC))，7天后處死動(dòng)物，ELISA法檢測(cè)囊壁組織中TNF-a的含量。實(shí)驗(yàn)二：昆明小鼠24只構(gòu)建顱骨模型，隨機(jī)平均分成三組，B1為陽(yáng)性對(duì)照組(模型內(nèi)注入U(xiǎn)HMWPE顆粒懸液，腹腔注射生理鹽水)，B2為實(shí)驗(yàn)組(模型內(nèi)注入U(xiǎn)HMWPE顆粒懸液，腹腔注射PDTC)，B3為陰性對(duì)照組(模型內(nèi)注入生理鹽水，腹腔注射PDTC)，14天后處死動(dòng)物，免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)小鼠顱骨中TRAP陽(yáng)性破骨細(xì)胞的數(shù)量。 結(jié)果：A1、A2、A

3、3組囊壁組織TNF-a含量分別為為6.3429±0.7475、5.0428±0.8105、3.5010±0.7248。B1、B2、B3組破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)分別為12.8500±3.5484．7.2000±2.6897，3.7250±1.4617，結(jié)果行單因素方差分析并兩兩比較(A1:A2；A1:A3；A2:A3；B1:B2；B1:B3；B2:B3)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。(P<0.01或P<0.05)。 結(jié)論：NF-kB抑制劑