不同來源幽門螺桿菌對蒙古沙土鼠胃粘膜損傷作用及其機(jī)制的研究.pdf

1、中國醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文不同來源幽門螺桿菌對蒙古沙土鼠胃粘膜損傷作用及其機(jī)制的研究姓名：王瑩申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：袁媛20090501經(jīng)灌胃接種Hpylori感染MGs。分別在感染13周、26周、52周進(jìn)行解剖。2、不同來源Hpylori定植能力判定(1)不同來源Hpylori定植的定性判定對蒙古沙土鼠胃粘膜進(jìn)行蘇木素伊e工(HematoxylinandEosinStaining，HE)染色、WarthinStarry

2、(WS)銀染色、Grams染色、尿素酶培養(yǎng)基檢測、腦心浸液瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)、聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)等方法鑒定Hpylori感染。PCR擴(kuò)增結(jié)果與灌胃前Hpylori的PCR擴(kuò)增結(jié)果進(jìn)行對比，確定蒙古沙土鼠感染的Hpylori是否為灌胃用的Hpylori菌株。(2)不同來源Hpylori定植能力定量判定利用胃粘膜勻漿培養(yǎng)Hpylori菌落計(jì)數(shù)比較不同來源Hpylori在胃粘膜的定植能力。3、觀察不同來源Hpylori對胃粘膜損傷作用石蠟切片

3、HE染色病理組織學(xué)胃疾病診斷比較不同來源Hpylori對胃粘膜損傷作用。4、探討不同來源Hpylori對胃粘膜損傷作用的機(jī)制(1)免疫組織化學(xué)方法檢測Interleukin一8(IL8)、核轉(zhuǎn)錄因子(nuclearfactorkappaB，NF1cB)蛋白表達(dá)。(2)WesternBlot檢測新鮮胃粘膜IL8、NFrd3蛋白的表達(dá)。(3)RTPCR檢測新鮮胃粘膜IL8、NFrBmRNA的表達(dá)。結(jié)果1、肉源性Hpylori可以在MGs胃粘

4、膜定植，檢出率為100％。2、不同來源Hpylori在MGs胃粘膜的定植能力有差異，肉源性Hpriori在MGs胃粘膜定植密度高于人源性Hpylori(PO01)。3、不同來源Hpylori導(dǎo)致MGs胃粘膜的損傷作用有差異，肉源性Hpylori可以導(dǎo)致MGs更嚴(yán)重的胃粘膜損傷(尸005)。4、Hpylori伴有高鹽飲食比單純Hpylori導(dǎo)致MGs更嚴(yán)重的胃粘膜損傷(戶005)。5、NFrd3p65蛋白及IIl】[ⅢA表達(dá)在肉源性Hpy