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文檔簡介
1、中藥作為我國人民防病治病、養(yǎng)生保健的物質(zhì)基礎(chǔ),對中華民族的繁衍昌盛作出了巨大貢獻(xiàn)。但由于缺少能讓世人相信的穩(wěn)定、可控的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范體系,而使我國中藥至今未能作為藥品進(jìn)入國際醫(yī)藥市場。針對這一狀況,國家提出“中藥現(xiàn)代化”的戰(zhàn)略,制定了一系列質(zhì)量控制方案。主要使用的方法包括藥材的組織結(jié)構(gòu)顯微鑒定,薄層色譜(thin layer chromatography,TLC)定性鑒別,高效液相色譜法(highperformance liquid
2、chromatography,HPLC)定量以及基于HPLC的指紋圖譜研究。這些方法憑借對指標(biāo)成分的鑒別和含量測定結(jié)果來評價中藥質(zhì)量,對中藥材質(zhì)量規(guī)范起到了舉足輕重的作用。但是上述方法尚不能對中藥進(jìn)行全成分整體研究,因此建立能全面地反映中藥內(nèi)在質(zhì)量的方法對中藥現(xiàn)代化具有非常重要的意義。 針對這一現(xiàn)狀,核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)指紋圖譜研究應(yīng)運而生。該技術(shù)是一種可靠、快速、無損的分析技
3、術(shù),適用于中藥指紋圖譜的研究和建立。而統(tǒng)計模式識別(statistical patternrecognition)方法能夠從復(fù)雜的數(shù)據(jù)中最大限度的提取信息。兩種技術(shù)結(jié)合應(yīng)用于中藥及其制劑全成分研究,可成為一種全面監(jiān)控中藥質(zhì)量的新方法。 本論文的第一部分基于這一思路,考慮運用<'1>H-NMR指紋圖譜結(jié)合相似性分析(similarity analysis)和主成分分析(principal componentanalysis,PCA
4、)等多元統(tǒng)計方法對辛芩顆粒及其主要藥味細(xì)辛、黃芩、黃芪的質(zhì)量進(jìn)行研究,初步建立一種合理可行的用于整體控制中藥質(zhì)量的方法。 本論文的第二部分為九管血的地下部分化學(xué)成分研究。九管血為紫金??浦参锇o朱砂根(Ardisia brevicaulis Diels,)的根或金草,主要分布于湖北、四川、貴州、江西、廣西等地。用于祛風(fēng)清熱,散瘀消腫,主治咽喉腫痛,風(fēng)火牙痛、風(fēng)濕筋骨疼痛,腰痛,跌打損傷,無名腫毒等癥。至今未見有關(guān)該種植物化學(xué)成分
5、研究的報道。本文對九管血地下部分乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部分進(jìn)行化學(xué)成分分離和結(jié)構(gòu)鑒定研究。運用硅膠柱層析、凝膠柱層析等色譜分離方法分離得到19個化合物,并采用MS,<'1>H-NMR,<'13>C-NMR,HMBC等光譜技術(shù)對其中18個化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定。其中3個新化合物被鑒定為:5-十三烷基-6-0-乙?;?3-羥基-1-苯甲醚;4-十三烷基-3,5-O-乙?;?1-苯甲醚;2-十五烷基-6-甲氧基-3-[2’-甲基-5’-(
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