脂聯(lián)素對高糖環(huán)境下RPE細胞氧化應(yīng)激及凋亡的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩30頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的：通過高糖環(huán)境下培養(yǎng)人RPE細胞建立RPE細胞的氧化應(yīng)激模型，觀察脂聯(lián)素對RPE細胞各氧化應(yīng)激指標(biāo)及凋亡的影響，從而揭示脂聯(lián)素對RPE細胞可能的保護機制。
　　 方法：將體外培養(yǎng)的人RPE細胞分為3組：正常對照組、高糖組、高糖+脂聯(lián)素組，分別干預(yù)24h、48h、72h。在倒置顯微鏡下觀察RPE細胞形態(tài)變化，采用硫代巴比妥酸法測定MDA含量，用黃嘌呤氧化酶法檢測SOD含量和活性，用熒光定量RT-PCR法測定p66Shc、Ho-

2、1在各個時間點上的表達，通過流式細胞術(shù)檢測RPE細胞的凋亡率。
　　 結(jié)果：與正常對照組相比，高糖組MDA含量顯著上升，SOD含量顯著下降(P＜0.05)，與高糖組相比，脂聯(lián)素組MDA含量顯著下降，SOD含量顯著上升(P＜0.05)，并且呈時間依賴性。與正常對照組相比，高糖組Ho-1mRNA表達增高；脂聯(lián)素組較高糖組表達亦增高(P＜0.05)。與正常對照組相比，高糖組p66ShcmRNA表達增高；脂聯(lián)素組較高糖組表達降低(P＜0

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論