液相微萃取-后萃取——高效液相色譜法在中藥有效成分分析中的應(yīng)用及萃取機(jī)理研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的：采用液相微萃取/后萃取-高效液相色譜法建立中藥樣品中有效成分厚樸酚與和厚樸酚分析前處理的方法，為復(fù)雜樣品中中藥有效成分的分離、純化和濃縮提供一種有效、簡(jiǎn)便、環(huán)境友好的樣品前處理方法。 方法：利用自制的液相微萃取裝置，優(yōu)化被分析物的液相微萃取條件，包括溶劑載體中空纖維的種類(lèi)、萃取溶劑、供相與接受相、攪拌速度和萃取時(shí)間。被分析物在優(yōu)化的液相微萃取條件下被萃取后，收集接受相進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行分析。中藥樣品中厚樸酚與和厚樸酚的

2、優(yōu)化液相微萃取條件為：聚丙烯腈纖維為溶劑載體，正丁醇為萃取有機(jī)溶劑，pH 5的25％甲醇水溶液為供相、pH 12的NaOH水溶液為接受相，攪拌速度為900 r/min，萃取時(shí)間為30 min；色譜條件為：C18柱，流動(dòng)相為甲醇：水(82.5:17.5)，流速0.8 ml/min，柱溫28℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為294 nm。 結(jié)果：中藥樣品中厚樸酚與和厚樸酚的線(xiàn)性范圍分別為1.56 μg/ml～156μg/ml和1.10μg/ml～110

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