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1、目的:該實驗通過動物實驗擬達到以下目的,①建立柔性紅霉素慢性損傷的大鼠模型,通過觀察心肌病理形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)改變、心肌生化和血清酶學(xué)變化、心功能改變、心肌細胞凋亡以及心肌細胞ErbB2mRNA表達,全面闡明柔紅霉素損傷心肌的具體部位、可能機制和臨床可采用的有效的檢測心臟損害手段;②研究內(nèi)皮生長因子受體成員ErbB2的配體neuregulin對大鼠心肌的保護作用及可能機制,為尋找心肌保護劑另辟一條生物制劑途徑;③確定硫酸鋅在柔紅霉素心肌病中
2、的保護作用,研究其作用機制以及在體外是否削弱柔紅霉素的化療效能.結(jié)論:1.柔紅霉素對大鼠心肌造成明顯損害,心肌病理積分增高,心肌細胞凋亡增加,超聲檢查左室射血分數(shù)降低;心肌最突出的超微結(jié)構(gòu)改變在線粒體,線粒體脊紊亂、呈環(huán)狀和消失.柔紅霉素還使心肌細胞ErbB2mRNA表達下調(diào).2.損傷機制之一是柔紅霉素在心肌組織生成活性氧,而清除活性氧的酶—谷光甘肽過氧化物酶和超氧化物歧化酶活性降低.活性氧觸發(fā)脂質(zhì)過氧化,產(chǎn)生MDA等脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物,并
3、攻擊包括線粒體膜在內(nèi)的細胞膜成分.3.大量活性氧產(chǎn)生和ErbB2mRNA表達下調(diào)是柔紅霉素誘導(dǎo)心肌細胞凋亡的機制.凋亡導(dǎo)致光鏡下看到的肌細胞缺失.4.超聲檢查觀察到柔紅霉素導(dǎo)致的心功能下降,與心肌病理積分相符合.心臟超聲作為觀察柔紅霉素心功能損害的手段簡便可行.5.肌鈣蛋白T在柔紅霉素所致心肌病中的改變不明顯,不宜作為觀察蒽環(huán)類心肌病心肌損傷的指標.6.ErbB2的配體Neuregulin可以減輕柔紅霉素對大鼠心臟的損害,表現(xiàn)在與柔紅霉
4、素組相比,受Neuregulin干預(yù)的大鼠心肌細胞病理積分降低,左室射血分數(shù)增加.這種保護作用主要是通過提高ErbB2mRNA表達,增強ErbB2-Neuregulin信號傳導(dǎo),減少心肌細胞凋亡而實現(xiàn)的.Neuregulin還減少心肌MDA產(chǎn)生,具體機制還不清楚.Neuregulin是一種新型的心肌保護因子.7.硫酸鋅可以減輕柔紅霉對大鼠心肌的損害,對病理損傷和左室射血功能都有一定程度的改善.這一作用通過以下兩種機制實現(xiàn):提高銅鋅-超氧
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