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文檔簡介
1、目的:肝纖維化是慢性肝病發(fā)展成肝硬化的必經通路.現代研究表明,早期的肝纖維化是可逆的,但到后期出現肝硬化時則不可逆<'[1]>.肝硬化目前尚無行之有效的治愈措施<'[2]>,這便要求人們早期發(fā)現、診斷肝纖維化,并早期給與積極有效的治療.目前肝穿刺活檢是診斷早期肝纖維化的金標準,但它其操作為有創(chuàng)性,不易反復廣泛使用,使其應用受到限制.在無創(chuàng)診斷肝纖維化方面,人們已找到許多與肝纖維化相關的血清標記物,但尚無法確切的早期診斷肝纖維化<'[3,
2、4]>.該研究意在進一步研究正常大鼠發(fā)生肝纖維化到肝硬化過程中血清熒光光譜的改變和不同的激發(fā)波長激發(fā)的熒光光譜在診斷肝纖維化中的價值,以找到肝纖維化診斷的新方法.方法:該實驗用SD大鼠80只,雌雄各半.分為二組:正常組10只,肝纖維化組70只.正常組正常飼養(yǎng),肝纖維化組應用50﹪CCL<,4>橄欖油溶液誘導肝纖維化.正常組大鼠于第7周檢測血清熒光光譜,肝組織病理.肝纖維化組大鼠于第4-12周同上處置.根據王寶恩等的肝纖維化分級標準將肝纖
3、維化分為0-Ⅵ級(該文中,將肝纖維化組中0-Ⅲ級稱為早期肝纖維化組,Ⅳ-Ⅵ級稱為肝硬化組).分別應用ORIGIN、SPSS軟件對所得熒光光譜進行數據處理、統(tǒng)計分析.結論:476.5nm和488.0nm尤其后者激發(fā)光譜在診斷肝病發(fā)展為肝纖維化的傾向上有一定意義,前者無法區(qū)分早期肝纖維化與肝硬化.纖維化組與正常組的血清中有幾種物質的量不同,這幾種物質就可能與肝纖維化相關.進一步明確這些物質并證明他們與肝纖維化的關系及進一步完善血清熒光光譜采
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