雙丹滴丸對原發(fā)性高血壓(瘀血阻絡證)患者血壓及血清AngⅡ表達的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩67頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:本研究旨在通過臨床試驗,觀察雙丹滴丸對原發(fā)性高血壓(EH)之瘀血阻絡證患者血壓水平及血清血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)表達的影響,并對臨床使用雙丹滴丸的有效性和安全性作出確切評價。 方法:采用隨機、雙盲雙模擬、陽性藥物平行對照的設計方法。選用18~65歲EH(瘀血阻絡證)患者40例,按1∶1隨機分為試驗組和對照組。試驗組給予雙丹滴丸,一次20粒,一日3次,口服;對照組給予雙丹顆粒,一次1袋,一日3次,口服。療程:28天。主要療

2、效指標:偶測血壓(CBP)、24小時動態(tài)血壓(ABPM)、AngⅡ;次要療效指標:中醫(yī)相關癥狀和舌、脈象;安全性指標:血、尿、便常規(guī),肝腎功能,心電圖。整個試驗過程安排對入組病例進行5次訪視(即入組時、用藥后第1~4周末)。 結果: 1.試驗組降壓療效總有效率為90%,中醫(yī)證候療效總有效率為95%;對照組降壓療效總有效率為75%,中醫(yī)證候療效總有效為70%。試驗組癥狀積分減少更為明顯,優(yōu)于對照組(P<0.01)。用藥后第

3、1~4周末測偶測血壓(CBP),兩組收縮壓(sBP)、舒張壓(DBP)均有較明顯下降,組間比較無顯著差異(P>0.05)。 2.24小時ABPM用藥后第4周末,試驗組和對照組與各自試驗前相比,24小時、日間及夜間血壓均值均有顯著下降(P<0.05~0.01);組間比較無明顯差異(P>0.05)。但試驗組的血壓節(jié)律性改善優(yōu)于對照組(組間比較P<0.05)。 3.試驗組對眩暈、頭痛、心悸不寧、失眠多夢、耳鳴等癥狀的改善效果較

4、好,優(yōu)于對照組;對異常舌、脈象的改善也明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。 4.試驗后兩組患者血漿AngⅡ濃度與本組試驗前比較均明顯降低(P<0.01),且試驗組與對照組比較有顯著差異(P<0.05)。 5.試驗前后監(jiān)測安全性指標,兩組各自組內比較均無顯著差異(P>0.05),且無不良事件發(fā)生,無毒副作用。 結論: 1.雙丹滴丸治療原發(fā)性高血壓(EH)之瘀血阻絡證具有較肯定且平穩(wěn)的降壓療效。其有效性,與對照藥

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論